Профиль актива

arlocabtagene autoleucel · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Показание: четырёхклассово-экспонированная рецидивирующая и рефрактерная множественная миелома
Другие названия: arlo-cel, BMS-986393

Компания

Bristol Myers Squibb занимается поиском, разработкой и маркетингом лекарственных препаратов для различных терапевтических областей, таких как сердечно-сосудистые заболевания, онкология и иммунные расстройства. Ключевым направлением для Bristol является иммуноо…

Запустить live-анализ BMY Запустить ИИ-анализ 8 агентами

В календаре

дек. 2027

30 дек. 2027 г.

через 425 дней

BMYBristol-Myers Squibb

arlocabtagene autoleucel: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06615479 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Таймлайн

Сначала новые.

8 сент. 2026 г.

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: арлокабтаген аутолейцел Фаза 2 QUINTESSENTIAL положительные предварительные результаты

Предварительные результатыПресс-релиз компании Открыть запись

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 16 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаБлагоприятно

Bristol Myers Squibb: арлокабтаген аутолейцел Фаза 2 QUINTESSENTIAL положительные предварительные результаты

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаБлагоприятно

63 из 193 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

BMYBristol-Myers SquibbВладелец

Пресс-релиз компании 8 сент. 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT06615479	Фаза 3	Набор идёт	30 дек. 2027 г.	440	22 из 141 центров в США
NCT06297226	Фаза 2	Набор идёт	31 июл. 2026 г.	230	41 из 52 центров в США

Другие активы Bristol-Myers Squibb

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

admilparantидиопатический легочный фиброз (ИЛФ)deucravacitinibактивный псориатический артрит у взрослых с неадекватным ответом на предшествующую терапию БПВП или непереносимостью такой терапии iberdomideрецидивирующая или рефрактерная множественная миелома izalontamab brengitecanНемелкоклеточный рак легкого с мутацией EGFR и рак молочной железы HR+/HER2-lisocabtagene maraleucelрецидивирующая или рефрактерная лимфома маргинальной зоны после как минимум двух предшествующих линий системной терапии luspaterceptанемия, ассоциированная с миелофиброзом, на фоне терапии ингибиторами янус-киназы и переливания эритроцитарной массы mavacamtenсимптоматическая обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (оГКМП) у подростков (возраст от 12 до <18 лет)mezigdomideрецидивирующая или рефрактерная множественная миелома nivolumabранее нелеченная классическая лимфома Ходжкина (кЛХ) III или IV стадии RYZ101соматостатин-рецептор-положительные (SSTR+) гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли (ГЭП-НЭО) после терапии на основе Lu177 zolacabtagene autoleucelвысокоактивные рецидивирующие и прогрессирующие формы рассеянного склероза