Профиль актива

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Показание: активный псориатический артрит у взрослых с неадекватным ответом на предшествующую терапию БПВП или непереносимостью такой терапии
Другие названия: Sotyktu

Компания

Bristol Myers Squibb занимается поиском, разработкой и маркетингом лекарственных препаратов для различных терапевтических областей, таких как сердечно-сосудистые заболевания, онкология и иммунные расстройства. Ключевым направлением для Bristol является иммуноо…

Запустить live-анализ BMY Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции

В календаре

нояб. 2026

18 нояб. 2026 г.

через 63 дня

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT05946941 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

сент. 2027

~ сент. 2027

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT07724366 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

янв. 2029

1 янв. 2029 г.

через 838 дней

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT04772079 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Таймлайн

Сначала новые.

Решающее

8 мая 2026 г.

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: ЕК одобрила Sotyktu при активном псориатическом артрите

Заключение EMAПресс-релиз компании Открыть запись

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 16 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаНеизвестно

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаНеоднозначно

57 из 413 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

BMYBristol-Myers SquibbВладелец

Пресс-релиз компании 8 мая 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT06091956	Фаза 2	Завершено	21 мая 2024 г.	12	2 из 2 центров в США
NCT05946941	Фаза 3	Активно, набор закрыт	18 нояб. 2026 г.	774	28 из 199 центров в США
NCT04772079	Фаза 3	Набор идёт	1 янв. 2029 г.	153	0 из 65 центров в США
NCT06136403	Фаза 2	Набор идёт	30 сент. 2025 г.	10	0 из 2 центров в США
NCT07724366	Фаза 3	Набор идёт	1 сент. 2027 г.	400	0 из 45 центров в США
NCT03920267	Фаза 2	Завершено	21 мар. 2025 г.	261	25 из 98 центров в США
NCT06444399	Фаза 2	Завершено	2 сент. 2025 г.	7	1 из 1 центров в США
NCT05997277	Фаза 2	Прекращено	25 февр. 2025 г.	7	1 из 1 центров в США

Другие активы Bristol-Myers Squibb

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

arlocabtagene autoleucelчетырёхклассово-экспонированная рецидивирующая и рефрактерная множественная миелома iberdomideрецидивирующая или рефрактерная множественная миелома lisocabtagene maraleucelрецидивирующая или рефрактерная лимфома маргинальной зоны после как минимум двух предшествующих линий системной терапии luspaterceptанемия, ассоциированная с миелофиброзом, на фоне терапии ингибиторами янус-киназы и переливания эритроцитарной массы mavacamtenсимптоматическая обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (оГКМП) у подростков (возраст от 12 до <18 лет)mezigdomideрецидивирующая или рефрактерная множественная миелома nivolumabранее нелеченная классическая лимфома Ходжкина (кЛХ) III или IV стадии