Профиль актива

intismeran autogene · MSD (MRK)

Показание: полностью резецированная меланома кожи стадии IIB-IV
Другие названия: intismeran, V940, mRNA-4157

Компания

Merck производит фармацевтическую продукцию для лечения ряда заболеваний в нескольких терапевтических областях, включая кардиометаболические заболевания, рак и инфекции. В области онкологии платформа иммуноонкологии компании, возглавляемая Keytruda, является о…

Запустить live-анализ MRK Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции

В календаре

23

апр. 2027

23 апр. 2027 г.

через 219 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT06305767 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

08

янв. 2028

8 янв. 2028 г.

через 479 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06307431 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

22

июль 2028

22 июл. 2028 г.

через 675 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06961006 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

02

июль 2029

2 июл. 2029 г.

через 1 020 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07221474 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

26

окт. 2029

26 окт. 2029 г.

через 1 136 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT05933577 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

25

июнь 2030

25 июн. 2030 г.

через 1 378 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06077760 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

03

сент. 2031

3 сент. 2031 г.

через 1 813 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06833073 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

21

нояб. 2032

21 нояб. 2032 г.

через 2 258 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT03897881 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

16

май 2033

16 мая 2033 г.

через 2 434 дня

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06623422 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

22

авг. 2034

22 авг. 2034 г.

через 2 897 дней

intismeran autogene: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT07513376 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Таймлайн

Сначала новые.

Решающее

19 авг. 2026 г.

10:45

Merck/Moderna: INTerpath-001 фаза 3 достигла конечных точек RFS и DMFS

Предварительные результатыПресс-релиз компании Открыть запись1 обновление

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 15 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаБлагоприятно

Merck/Moderna: INTerpath-001 фаза 3 достигла конечных точек RFS и DMFS

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаНеоднозначно

267 из 1169 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

MRKMSDВладелец

Пресс-релиз компании 19 авг. 2026 г.
Пресс-релиз компании 19 авг. 2026 г.

MRNAModernaПартнёр

Пресс-релиз компании 19 авг. 2026 г.
Пресс-релиз компании 19 авг. 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT06307431	Фаза 2	Активно, набор закрыт	8 янв. 2028 г.	272	11 из 63 центров в США
NCT06077760	Фаза 3	Набор идёт	25 июн. 2030 г.	868	68 из 229 центров в США
NCT07221474	Фаза 2	Набор идёт	2 июл. 2029 г.	180	11 из 55 центров в США
NCT06295809	Фаза 2/3	Прекращено	5 мар. 2026 г.	46	21 из 106 центров в США
NCT03897881	Фаза 2	Активно, набор закрыт	21 нояб. 2032 г.	267	17 из 23 центров в США
NCT07513376	Фаза 3	Набор идёт	22 авг. 2034 г.	876	18 из 86 центров в США
NCT06305767	Фаза 1/2	Активно, набор закрыт	23 апр. 2027 г.	230	10 из 74 центров в США
NCT05933577	Фаза 3	Активно, набор закрыт	26 окт. 2029 г.	1089	34 из 165 центров в США
NCT06961006	Фаза 2	Набор идёт	22 июл. 2028 г.	160	5 из 38 центров в США
NCT06623422	Фаза 3	Набор идёт	16 мая 2033 г.	680	52 из 241 центров в США
NCT06833073	Фаза 2	Набор идёт	3 сент. 2031 г.	308	20 из 89 центров в США

Другие активы MSD

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

[212Pb]PSV359FAP-α-позитивные солидные опухоли (НМРЛ, колоректальный рак)alimatravirДоконтактная профилактика ВИЧ-1 belzutifanпервая линия терапии распространённой светлоклеточной почечно-клеточной карциномы calderasibпервая линия терапии пациентов с распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C и экспрессией PD-L1 (TPS ≥1%)clesrovimab-cforПрофилактика заболевания нижних дыхательных путей, вызванного респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у новорожденных и младенцев в течение их первого сезона RSV enlicitideгиперхолестеринемия, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (HeFH)fluralanerлечение и контроль азиатского длиннорогового клеща (Haemaphysalis longicornis) и клеща побережья Мексиканского залива (Amblyomma maculatum) в течение 12 месяцев у собак IDVYNSOНекоторые взрослые с вирологически подавленным ВИЧ-1 islatravir/lenacapavirлечение ВИЧ-1 (вирусологически подавленные взрослые)pembrolizumabвсе показания по солидным опухолям Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineАктивная иммунизация для профилактики инвазивной пневмококковой инфекции, вызванной Streptococcus pneumoniae серотипов 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F и 35B, у лиц в возрасте от 2 до 17 лет с повышенным риском пневмококковой инфекции sacituzumab govitecan-hziyпервая линия терапии взрослых пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы tulisokibartумеренно или тяжело активный язвенный колит VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR солидные опухоли (колоректальный рак, рак эндометрия, рак желудка, рак тонкого кишечника, рак желчных путей)zanzalintinibранее леченный метастатический колоректальный рак (CRC)