Запись из первоисточника
Corcept повторно подаст NDA на релакорилант после предоставления FDA дополнительных анализов данных. FDA указала, что после повторной подачи начнётся шестимесячный срок по PDUFA, который ожидается в ближайшие недели.
Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), коммерческая компания, занимающаяся открытием и разработкой лекарственных препаратов для лечения тяжёлых эндокринологических, онкологических, метаболических и неврологических расстройств путём модуляции эффектов гормона кортизола, сегодня объявила о намерении повторно подать заявку на регистрацию нового лека