Запись из первоисточника

СущественноеНазначена дата PDUFA

Corcept планирует повторно подать NDA на релакорилант для лечения синдрома Кушинга

Corcept повторно подаст NDA на релакорилант после предоставления FDA дополнительных анализов данных. FDA указала, что после повторной подачи начнётся шестимесячный срок по PDUFA, который ожидается в ближайшие недели.

Ключевые факты

Подано
27 мая 2026 г., 12:00
Событие
Назначена дата PDUFA
Направление
Нейтральное
Компания
CORTCorcept
Актив
relacorilant
Достоверность
Подтверждено

Выдержка из источника

Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept планирует повторно подать заявку на регистрацию нового лекарственного препарата на релакорилант для лечения пациентов с синдромом Кушинга Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), коммерческая компания, занимающаяся открытием и разработкой лекарственных препаратов для лечения тяжёлых эндокринологических, онкологических, метаболических и неврологических расстройств путём модуляции эффектов гормона кортизола, сегодня объявила о намерении повторно подать заявку на регистрацию нового лека

Пресс-релиз компании

Ещё об этом активе

9 окт. 2026 г.
15:25
CORTCorcept

relacorilant · NCT03604198 обновление реестра

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.gov
25 сент. 2026 г.
15:20
CORTCorcept

relacorilant · NCT05257408 обновление реестра

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.gov1 обновление
21 апр. 2026 г.
17:09
CORTCorcept

Corcept представит данные фазы 3 ROSELLA на ASCO 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании
Corcept планирует повторно подать NDA на релакорилант для лечения синдрома Кушинга | SimianX AI