Запись из первоисточника
Corcept повторно подала NDA на релакорилант при синдроме Кушинга после предоставления дополнительных анализов, запрошенных FDA. Повторная подача запускает шестимесячный период рассмотрения. Заявка подкреплена исследованиями GRACE и GRADIENT фазы 3, а также данными долгосрочного продления.
EX-99.1 2 d159941dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 CONTACT: Investor inquiries: ir@corcept.com Media inquiries: communications@corcept.com www.corcept.com Corcept повторно подает заявку на новый препарат для релакорилант в качестве лечения пациентов с синдромом Кушинга REDWOOD CITY , Calif., (June 17, 2026) — Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), коммерческая компания, занимающаяся открытием и разработкой лекарств для лечения тяжелых эндокринологических, онкологических, метаболических и неврологических расстройств путем модуляции эффектов гормона кортизола, сегодня объявила о повторной подаче заявки на новый препарат (NDA) в U.S. Food and Drug Administration (FDA) для релакорилант в качестве лечения пациентов с синдромом Кушинга. По запросу FDA повторная подача