ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc เป็นบริษัทด้านภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งในระยะที่ 3 ของการทดลองทางคลินิก โดยมีเทคโนโลยีที่แตกต่างกันสามประการ มุ่งเน้นการพัฒนายาบำบัดชนิดใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อเอาชนะการดื้อยาเบื้องต้นและยาที่เกิดขึ้นภายหลังต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง วัคซีนมะเร็งแบบเฉพาะบุคคลของผู้บริษัทฯ ที่มีชื่อว่า IFx-2.0…

สินทรัพย์ในระบบ: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ HURA รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ไม่มีกำหนดการในช่วงนี้

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ HURA ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
13 ต.ค. 2569
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA ได้รับสิทธิบัตรสหรัฐฯ ใหม่ 12,760,104 ขยายขอบเขตครอบคลุมตัวยับยั้ง VISTA TBS-2025

สำนักงานสิทธิบัตรและเครื่องหมายการค้าของสหรัฐฯ ได้ออกสิทธิบัตรใหม่ที่ครอบคลุม TBS-2025 ชิ้นส่วนยึดจับแอนติเจน การปรับเปลี่ยนโครงสร้าง/Fc แอนติบอดี bispecific/multi-specific ในทุกคลาสของแอนติบอดีมนุษย์ และวิธีการใช้เป็น monotherapy หรือร่วมกับรังสีรักษา เคมีบำบัด การรักษาแบบเจาะจงเป้าหมาย TKIs และตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันรวมถึงตัวยับยั้ง PD-1 ขอบเขตครอบคลุมขยายออกไปนอกเหนือจากมะเร็งไปยังโรค autoimmune และการติดเชื้อ

5 ต.ค. 2569
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA ได้รับสิทธิบัตรสหรัฐฯ สำหรับเทคโนโลยีแอนติบอดีดรักคอนจูเกตของตัวรับโอปิออยด์เดลตา

TuHURA Biosciences ได้รับสิทธิบัตรสหรัฐฯ ที่สำคัญซึ่งครอบคลุมเทคโนโลยีแอนติบอดีดรักคอนจูเกตของตัวรับโอปิออยด์เดลตา (DOR) สิทธิบัตรนี้ยังเปิดเผยการใช้งานในภูมิคุ้มกันบำบัดแบบเซลล์รับเลี้ยง เช่น CAR-T, Tregs หรือ TIL therapies ซึ่งช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งทรัพย์สินทางปัญญาของบริษัทสำหรับท่อผลิตภัณฑ์มะเร็งภูมิคุ้มกัน

3 พ.ย. 2568
21:10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA เริ่มการทดลองระยะที่ 3 ของ IFx-2.0 + Keytruda ในมะเร็งเซลล์ Merkel

TuHURA เริ่มการทดลองลงทะเบียนระยะที่ 3 แบบสุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบเดี่ยวของ IFx-2.0 ร่วมกับ pembrolizumab ในมะเร็งเซลล์ Merkel แบบลุกลามหรือแพร่กระจายระยะแรกภายใต้การประเมินโปรโตคอลพิเศษของ FDA การทดลองใช้เส้นทางอนุมัติแบบเร่งด่วนโดยมี ORR เป็นจุดสิ้นสุดหลักและ PFS เป็นจุดสิ้นสุดรองสำคัญที่อาจสนับสนุนการแปลงเป็นการอนุมัติแบบปกติ

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-Kเปิดบันทึก

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง HURA มากที่สุด

HURA ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — TuHURA Biosciences | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI