PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics ได้รับการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับ PRT13722

FDA ได้อนุมัติ IND สำหรับ PRT13722 ซึ่งเป็นตัวย่อยสลาย KAT6A แบบเลือกเฉพาะที่เป็นยารับประทานตัวแรกในระดับชั้นนำสำหรับมะเร็งเต้านม HR+/HER2- การศึกษาระยะที่ 1 คาดว่าจะเริ่มรับผู้ป่วยในไตรมาสที่ 4 ปี 2026 ซึ่งถือเป็นการก้าวหน้าของโปรแกรมจากขั้นพรีคลินิกไปสู่การพัฒนาทางคลินิก

Prelude Therapeutics ได้รับการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับ PRT12396

FDA ได้อนุมัติ IND สำหรับ PRT12396 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง JAK2V617F แบบเลือกเฉพาะการกลายพันธุ์ ในไตรมาสที่ 1 ปี 2026 การศึกษาระยะที่ 1 ในผู้ป่วย polycythemia vera ความเสี่ยงสูงและ myelofibrosis ความเสี่ยงปานกลาง/สูง คาดว่าจะเริ่มต้นภายในไตรมาสที่ 2 ปี 2026 โปรแกรมนี้อยู่ภายใต้ข้อตกลงตัวเลือกสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวกับ Incyte

Prelude Therapeutics ได้รับการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับ PRT12396

FDA ได้อนุมัติ IND สำหรับ PRT12396 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง JAK2V617F แบบเลือกเฉพาะการกลายพันธุ์ การศึกษาระยะที่ 1 ในผู้ป่วย polycythemia vera ความเสี่ยงสูง และ myelofibrosis ความเสี่ยงปานกลาง/สูง ได้รับอนุมัติให้ดำเนินการต่อไป คาดว่าจะเริ่มให้ยาครั้งแรกในไตรมาสที่ 2 ปี 2026