ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Inc เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะก่อนคลินิก (preclinical-stage) ที่มุ่งเน้นการพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็ก (small-molecule therapeutics) เพื่อจัดการกับปัจจัยทางชีววิทยาต้นทางของการชราและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ แทนที่จะรักษาเพียงอาการเท่านั้น การวิจัยของบริษัทมุ่งเป้าไปที่กระบวนการระดับเซลล์พื้นฐานที…

สินทรัพย์ในระบบ: Telomir-1

เริ่มวิเคราะห์ TELO แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น เหตุการณ์ทั้งกลุ่ม →

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ TELO รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

พฤษภาคม 2570

พ.ค. พ.ศ. 2570

~ พ.ค. พ.ศ. 2570

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1: การทดลองเฟส 1/เฟส 2 NCT07581314 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ TELO ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น

น่าสังเกต

14 ก.ย. 2569

12:00

TELOTelomir Pharmaceuticals

TELO: Telomir-Zn แสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งในหลอดทดลองในมะเร็งกระดูกมนุษย์/สุนัข

ข้อมูลใหม่จากมหาวิทยาลัยโอไฮโอสเตตแสดงให้เห็นว่า Telomir-Zn ยับยั้งการเจริญเติบโตในเซลล์มะเร็งกระดูกสามสายพันธุ์ (HOS, D17, Abrams) ที่ความเข้มข้นต่ำ บริษัทกำลังประเมินการศึกษามะเร็งกระดูกสุนัขในร่างกายควบคู่กับโปรแกรม TNBC Phase 1/2 ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งเปิดโอกาสกลยุทธ์การพัฒนาแบบสองทาง

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K

น่าสังเกต

5 ก.พ. 2569

12:30

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals วางแผนยื่น IND ในไตรมาส 1 ปี 2026 สำหรับ Telomir-1

เอกสาร 8-K เปิดเผยว่า Telomir Pharmaceuticals กำลังดำเนินการขั้นตอนสุดท้ายของกิจกรรมที่จำเป็นสำหรับการยื่น IND และมีแผนยื่นคำขอ IND สำหรับ Telomir-1 ในไตรมาสแรกของปี 2026 นอกจากนี้ยังรายงานข้อมูลพรีคลินิกเซลล์ใหม่ที่สนับสนุนกลไกการแลกเปลี่ยนโลหะสังกะสี-เหล็ก แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงเส้นทางด้านกฎระเบียบนอกเหนือจากการยื่น IND ตามแผนที่วางไว้

อื่น ๆSEC 8-K

น่าสังเกต

17 ธ.ค. 2568

21:01

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1 เสร็จสิ้นการศึกษาความปลอดภัย GLP; วางแผนยื่น IND ในไตรมาส 1 ปี 2026

Telomir-1 ได้เสร็จสิ้นการศึกษาพิษวิทยาและเภสัชวิทยาความปลอดภัย GLP ที่จำเป็นสำหรับการยื่น IND โดยไม่พบความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการรักษาหรือความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา บริษัทวางแผนที่จะยื่นคำขอ IND ในไตรมาส 1 ปี 2026 และเริ่มการศึกษาครั้งแรกในมนุษย์ในครึ่งแรกของปี 2026

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K