Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

IMCR Immunocore

Immunocore Holdings PLC, ticari aşamada bir biyoteknoloji şirketidir. Şirket, ImmTAX platformunu kullanarak onkoloji ve enfeksiyon hastalıkları alanındaki klinik aşama programları, otoimmün hastalıklar alanındaki preklinik programları ve üç terapötik alandaki daha erken preklinik programları dahil olmak üzere birden fa…

Kayıtlı varlıklar: tebentafusp

IMCR canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

IMCR için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Ekim 2026

Eki 2026

~ Eki 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT04262466) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Aralık 2026

Ara 2026

30 Ara 2026

105 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT05315258) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Ağustos 2027

Ağu 2027

~ Ağu 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT06414590) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Eylül 2027

Eyl 2027

~ Eyl 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT07063875) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Ekim 2027

Eki 2027

16 Eki 2027

395 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 3 çalışmasının (NCT06112314) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Kasım 2027

Kas 2027

30 Kas 2027

440 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT07686367) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Aralık 2027

Ara 2027

~ Ara 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT07057596) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Şubat 2028

Şub 2028

17 Şub 2028

519 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT06627244) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Mart 2028

Mar 2028

~ Mar 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 3 çalışmasının (NCT05549297) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Eylül 2028

Eyl 2028

30 Eyl 2028

745 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT06070012) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Aralık 2028

Ara 2028

~ Ara 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT07803562) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Ekim 2030

Eki 2030

~ Eki 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT06626516) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Eki 2030

1 Eki 2030

1476 gün içinde

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT06942442) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Aralık 2030

Ara 2030

~ Ara 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 2 çalışmasının (NCT07276386) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Kasım 2032

Kas 2032

~ Kas 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: Faz 3 çalışmasının (NCT06246149) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Son birincil kaynak olayları

IMCR için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Dikkate değer

14 Eyl 2026

11:15

IMCRImmunocore

Immunocore, TEBE-AM Faz 3 tebentafusp çalışmasında hedef hasta alımını tamamladı

8-K formu, tebentafusp monoterapisi ve tebentafusp artı pembrolizumab için TEBE-AM Faz 3 çalışmasında hedef hasta alımına ulaşıldığını açıklamaktadır. Bu kilometre taşı, çalışmayı aktif hasta alımından takip ve veri hazırlığı aşamasına taşımaktadır, ancak yeni düzenleyici veya PDUFA tarihleri belirtilmemiştir.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

Dikkate değer

9 Oca 2026

12:11

IMCRImmunocore

Immunocore, J.P. Morgan Sağlık Hizmetleri Konferansı'nda 2026 önceliklerini belirledi

Şirket, 14 Ocak 2026'da düzenlenen 44. Yıllık J.P. Morgan Sağlık Hizmetleri Konferansı'nda 2026 stratejik önceliklerini ve beklenen katalizörleri özetledi. Önemli kilometre taşları arasında, 1Y 2026'da TEBE-AM Faz 3 kayıt tamamlanması ve en erken 2Y 2026'da üst düzey veriler, 2Y 2026'da PRAME franchise Faz 1/2 veri sunumları ve 1Y 2026'da Faz 1 tip 1 diyabet denemesinde ilk hasta dozlaması yer alıyor.

Konferans sunumuSEC 8-K

Dikkate değer

6 Kas 2025

12:31

IMCRImmunocore

Immunocore, Faz 3 PRISM-MEL-301 için 160 mcg brenetafusp dozunu seçti

IDMC, ilk 90 hastadan elde edilen güvenlik ve etkinlik verilerini inceledi ve 160 mcg'yi ileriye dönük doz olarak önerdi. 160 mcg alan hastalar intent-to-treat analizine dahil edilecektir; 40 mcg alanlar doz artırımına gidebilir ancak birincil analizden dışlanacaktır. Çalışma artık brenetafusp 160 mcg + nivolumab ile nivolumab veya nivolumab + relatlimab arasında 1:1 randomizasyon ile devam etmektedir.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K