Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeFDA onayı

AnaptysBio, Inc. · FDA, Bysanti'yı (milsaperidone) onayladı

FDA, Bysanti'yi (milsaperidone) 2026-02-20 tarihinde 2026 yılının 3. yeni ilaç onayı olarak listeliyor: Şizofreni tedavisi ve bipolar I bozukluğa bağlı manik veya karma atakların tedavisi için

Temel olgular

Bildirildi
20 Şub 2026 00:00
Olay
FDA onayı
Yön
Olumlu
Güvenilirlik
Kaynaklı

Bu varlık hakkında daha fazlası

2 Eki 2026
21:06
VNDAVanda Pharmaceuticals

Vanda, 2026 EADV Yıllık Toplantısı'nda imsidolimab GPP verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni
24 Eyl 2026
15:21
ANABAnaptysBio

imsidolimab · NCT06830044 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov
16 Tem 2026
20:30
VNDAVanda Pharmaceuticals

Vanda: EMA, imsidolimab için GPP'de yetim ilaç tanımı için olumlu görüş verdi

AnaptysBio, Inc. · FDA, Bysanti'yı (milsaperidone) onayladı | SimianX AI