QNCX Quince Therapeutics

LAM-001 · NCT05798923 cập nhật sổ đăng ký

các quốc gia: {'total_sites': 32, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 4}

IRulya (IRLA) tái khởi động với các kết quả đọc Phase 2 của LAM-001 được hướng dẫn trong BOS (Q1 2027), PH-ILD (Q1 2028), SAPH (Q4 2028)

IRulya Therapeutics (trước đây là Quince) đang phát triển LAM-001 (rapamycin) dạng hít trong ba chỉ định về phổi. Dữ liệu Phase 2 trong BOS dự kiến vào Q1 2027, dữ liệu Phase 2b trong PH-ILD vào Q1 2028, và dữ liệu Phase 2 trong SAPH (bắt đầu nghiên cứu 4Q26) vào Q4 2028. Số dư tiền mặt 116 triệu USD dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến cuối năm 2028.

LAM-001 · NCT05798923 cập nhật sổ đăng ký

hoàn thành chính: 2027-07-16 → 2028-03; hoàn thành: 2028-08-30 → 2029-02; quốc gia: {'total_sites': 3, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 32}

Quince Therapeutics: Dữ liệu Giai đoạn 2b PH-ILD cho LAM-001 dự kiến Q1 2028

Việc mua lại Orphai Therapeutics đã bổ sung LAM-001 vào đường ống phát triển của Quince. Một thử nghiệm Giai đoạn 2b với 75 bệnh nhân mắc PH-ILD đang được tiến hành với kết quả sơ bộ dự kiến vào Q1 2028. Một thử nghiệm Giai đoạn 2 BOS riêng biệt đã hoàn tất tuyển chọn bệnh nhân với kết quả dự kiến vào Q1 2027.

Quince Therapeutics: Kết quả đọc topline Phase 3 NEAT cho eDSP trong A-T dự kiến Q1 2026

Công ty đã hoàn thành tuyển mộ thử nghiệm Phase 3 NEAT then chốt (tổng cộng 105 người tham gia) và xác nhận kết quả topline sẽ được báo cáo trong Q1 2026. Thử nghiệm vẫn nằm dưới Đánh giá Giao thức Đặc biệt FDA, và dữ liệu tích cực sẽ hỗ trợ việc nộp NDA dự kiến cho H2 2026.