Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu

RNA Atrium Therapeutics

Atrium Therapeutics Inc là một công ty dược sinh học tập trung vào việc phát triển các liệu pháp dựa trên RNA cho các bệnh tim mạch, bao gồm bệnh cơ tim. Công nghệ nền tảng của công ty được thiết kế để cho phép phân phối có mục tiêu các liệu pháp RNA đến mô tim bằng cách kết hợp các phương pháp nhắm mục tiêu dựa trên p…

Tài sản đã ghi nhận: ATR 1072

Lịch chất xúc tác

Chất xúc tác có ngày của RNA, gồm cả mới quyết định.

Sự kiện từ nguồn gốc gần đây

Mọi sự kiện nguồn gốc của RNA, mới nhất trước.

Luồng tức thì — sự kiện xuất hiện ngay khi được nộp.
Mang tính quyết địnhTrọng yếuĐáng chú ýNhỏ
27 thg 10, 2026
12:55
RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics liều cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Corventis Giai đoạn 1/2 của ATR 1072 trong hội chứng PRKAG2

Atrium Therapeutics thông báo đã liều cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Corventis Giai đoạn 1/2 của ATR 1072, một siRNA AOC nhắm vào mRNA PRKAG2 đột biến. Nghiên cứu mở nhãn sẽ tuyển mộ khoảng 37 người tham gia bị hội chứng PRKAG2 để đánh giá độ an toàn, PK/PD và xu hướng hiệu quả. Dữ liệu chứng minh khái niệm ban đầu dự kiến vào nửa sau của năm 2027.

Thay đổi đăng ký thử nghiệmSEC 8-K1 cập nhật
18 thg 9, 2026
15:23
RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072 · NCT07738107 cập nhật sổ đăng ký

trạng thái: CHƯA TUYỂN DỤNG → ĐANG TUYỂN DỤNG; quốc gia: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

Thay đổi đăng ký thử nghiệmClinicalTrials.govMở hồ sơ
14 thg 7, 2026
21:14
RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: FDA chấp thuận IND cho ATR 1072 trong hội chứng PRKAG2

FDA chấp thuận IND cho phép Atrium khởi động thử nghiệm Corventis Giai đoạn 1/2 của ATR 1072. Thử nghiệm sẽ tuyển mộ ~37 người tham gia và dự kiến cung cấp dữ liệu bằng chứng khái niệm ban đầu vào nửa sau năm 2027.

FDA cấp chỉ địnhSEC 8-K
14 thg 10, 2025
13:30
RNAAtrium Therapeutics

Avidity Biosciences Cập nhật Mốc nộp BLA cho del-zota sang Quý 1 năm 2026

Avidity Biosciences đã cập nhật thời gian dự kiến nộp BLA cho del-zota sang quý đầu tiên của năm 2026. Sự thay đổi so với hướng dẫn trước đó là cuối năm 2025 nhằm cung cấp thêm dữ liệu phi lâm sàng để hỗ trợ gói CMC cho hồ sơ nộp.

Đã nộp đơnSEC 8-KMở hồ sơ

Công ty cùng ngành có vốn hóa tương đương

Các công ty cùng ngành có vốn hóa gần RNA nhất.

RNA Lịch FDA & Chất xúc tác — Atrium Therapeutics | Dược sinh học · Phê duyệt FDA | SimianX AI