Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu

HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc là một công ty miễn dịch ung thư giai đoạn thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 với ba công nghệ riêng biệt tập trung vào việc phát triển các liệu pháp mới nhằm khắc phục tình trạng kháng liệu pháp miễn dịch ung thư nguyên phát và mắc phải. Ứng cử viên vắc-xin ung thư cá nhân hóa của công ty, IFx-2.0,…

Tài sản đã ghi nhận: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

Lịch chất xúc tác

Chất xúc tác có ngày của HURA, gồm cả mới quyết định.

Không có lịch trong khoảng này.

Sự kiện từ nguồn gốc gần đây

Mọi sự kiện nguồn gốc của HURA, mới nhất trước.

Luồng tức thì — sự kiện xuất hiện ngay khi được nộp.
Mang tính quyết địnhTrọng yếuĐáng chú ýNhỏ
13 thg 10, 2026
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA Nhận Bằng Sáng Chế Mới Của Hoa Kỳ 12,760,104 Mở Rộng Phạm Vi Bảo Hộ Cho Chất Ức Chế VISTA TBS-2025

USPTO đã cấp bằng sáng chế mới bao gồm TBS-2025, các mảnh liên kết kháng nguyên của nó, các sửa đổi khung/Fc, kháng thể song đặc hiệu/đa đặc hiệu trên tất cả các lớp kháng thể người, và các phương pháp sử dụng như liệu pháp đơn trị hoặc kết hợp với xạ trị, hóa trị, liệu pháp nhắm trúng đích, TKIs và chất ức chế điểm kiểm soát bao gồm chất ức chế PD-1. Phạm vi bảo hộ hiện nay mở rộng vượt ra ngoài ung thư sang bệnh tự miễn và nhiễm trùng.

5 thg 10, 2026
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA Nhận Bằng Sáng Chế Hoa Kỳ Cho Công Nghệ Liên Kết Thuốc Kháng Thể Thụ Thể Opioid Delta (DOR)

TuHURA Biosciences đã nhận được bằng sáng chế quan trọng của Hoa Kỳ bao gồm công nghệ liên kết thuốc kháng thể thụ thể opioid delta (DOR). Bằng sáng chế cũng tiết lộ các ứng dụng trong liệu pháp miễn dịch tế bào nuôi cấy như CAR-T, Tregs hoặc liệu pháp TIL. Điều này củng cố vị thế sở hữu trí tuệ của công ty cho đường ống dẫn liệu pháp miễn dịch ung thư.

3 thg 11, 2025
21:10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA khởi động thử nghiệm Giai đoạn 3 IFx-2.0 + Keytruda trong ung thư biểu mô tế bào Merkel

TuHURA đã khởi động một thử nghiệm đăng ký Giai đoạn 3 ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, đánh giá IFx-2.0 kết hợp pembrolizumab ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào Merkel tiến triển hoặc di căn hàng đầu theo Đánh giá Giao thức Đặc biệt của FDA. Thử nghiệm sử dụng lộ trình phê duyệt nhanh với ORR là tiêu chí chính và PFS là tiêu chí phụ quan trọng có thể hỗ trợ chuyển đổi sang phê duyệt thông thường.

Thay đổi đăng ký thử nghiệmSEC 8-KMở hồ sơ

Công ty cùng ngành có vốn hóa tương đương

Các công ty cùng ngành có vốn hóa gần HURA nhất.