Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu
Trevi Therapeutics Inc. là một công ty dược sinh học ở giai đoạn lâm sàng, tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa liệu pháp thử nghiệm Haduvio (nalbuphine ER dạng uống) để điều trị ho mãn tính ở người trưởng thành mắc bệnh xơ phổi tự phát (IPF), bệnh phổi kẽ không phải IPF (non-IPF ILD) và ho mãn tính kháng tr…
Tài sản đã ghi nhận: nalbuphine ER
Chất xúc tác có ngày của TRVI, gồm cả mới quyết định.
Mọi sự kiện nguồn gốc của TRVI, mới nhất trước.
Trevi đạt được sự thống nhất từ FDA về chương trình Giai đoạn 3 cho ho mãn tính liên quan đến IPF
Sau cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2, FDA đã thống nhất về hai thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt cho nalbuphine ER trong ho mãn tính liên quan đến IPF. Thử nghiệm đầu tiên (~300 bệnh nhân, 52 tuần) dự kiến bắt đầu vào Quý 2 năm 2026; thử nghiệm thứ hai (~130 bệnh nhân, 12 tuần) sẽ diễn ra vào nửa sau năm 2026. Cả hai thử nghiệm sẽ sử dụng tần suất ho khách quan trong 24 giờ làm tiêu chí chính.
Các công ty cùng ngành có vốn hóa gần TRVI nhất.