ABEO Abeona Therapeutics

Abeona 报告 2026 年第二季度 ZEVASKYN 收入及商业更新

8-K 文件提供了 ZEVASKYN 的商业更新，包括第二季度收入 1140 万美元（环比增长 31%），第二季度治疗 5 名患者，第三季度至今治疗 3 名患者，合格治疗中心网络扩展至 7 家。CMS NTAP 地位已于 2026 年 10 月 1 日生效，以支持 Medicare 患者获取。

Abeona 完成 ABO-701 前列腺癌 T 细胞疗法的 Pre-IND 会议

公司于 2026 年 6 月 3 日与 FDA 举行了 Pre-IND 会议，讨论 ABO-701，这是一种靶向 PSMA 的工程化 T 细胞疗法，用于治疗前列腺癌。Abeona 仍计划在 2027 年提交 IND，但尚未收到正式会议纪要，FDA 可能要求在接受申报前提供额外数据。

Abeona 引进 ABO-701 (PSMA-SIR-T™) 用于前列腺癌

Abeona 从 Angeles Therapeutics 引进 ABO-701，这是一种靶向 PSMA 的新型工程化 T 细胞疗法。公司计划在 2027 年下半年提交 IND 并启动首次人体研究。眼科项目已被降级优先级，以专注于这一新资产。

Abeona：ZEVASKYN 首例患者治疗推迟至 2025 年第 4 季度

该公司在一次假阳性结果导致已生产批次释放延迟后，优化了快速无菌释放检测方法。活检采集已于 2025 年 11 月恢复，首例预期商业治疗时间从原计划提前至 2025 年第 4 季度。公司表示仍将按计划实现 2026 年的上市目标。