PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics 获得 FDA 批准 PRT13722 的 IND 申请

FDA 已批准 PRT13722 的 IND 申请，这是一种针对 HR+/HER2- 乳腺癌的一流口服 KAT6A 选择性降解剂。1 期研究预计将于 2026 年第四季度开始招募患者。这标志着该项目从临床前阶段进入临床开发阶段。

Prelude Therapeutics 获得 FDA PRT12396 IND 许可

FDA 于 2026 年第一季度批准了 PRT12396 的 IND，该药物是一种突变选择性 JAK2V617F 抑制剂。一项针对高危真性红细胞增多症和中/高危骨髓纤维化的 I 期研究预计将于 2026 年第二季度启动。该项目受 Incyte 的独家期权协议约束。

Prelude Therapeutics 获得 FDA IND 批准，PRT12396 进入临床

FDA 已批准 PRT12396 的 IND 申请，这是一种突变选择性 JAK2V617F 抑制剂。针对高危真性红细胞增多症和中/高危骨髓纤维化的 1 期研究现已获批启动。首例患者给药预计在 2026 年第二季度。