生物醫藥 · FDA 審批 · 個股
Novo Nordisk 在全球品牌糖尿病治療市場佔有約三分之一的份額,是全球領先的糖尿病護理產品供應商。該公司總部位於丹麥,生產和銷售各種人類胰島素和現代胰島素、GLP-1 療法等注射式糖尿病治療藥物、口服抗糖尿病藥物和肥胖症治療藥物。Novo 還設有一個生物製藥部門(貢獻不到 10% 的收入),專門從事血友病和其他疾病的蛋白質療法。
在冊資產: Awiqli, denecimig, semaglutide
NVO 的有日期催化劑,含近期已決定的。
NVO 的全部第一手事件,最新在前。
Novo Nordisk 和 Ro 宣布 Wegovy 口服藥真實世界證據的研究合作
Novo Nordisk 和 Ro 進入一項研究合作,以產生有關口服 Wegovy(semaglutide)藥丸在超重或肥胖患者中的真實世界證據。來自從注射型 GLP-1 轉換的患者的初始資料已在 EASD2026 上呈現;有關人口統計學、體重減輕、食物噪音和生活品質的額外分析將在 ObesityWeek 2026 上呈現。
Novo Nordisk:Ozempic 2 mg 在真實世界 EASD 分析中顯示相較於替換 tirzepatide 具有較低的 MACE 風險
在 EASD 2026 年發表了來自 COMPETE SWITCH CV 研究的新的回顧性真實世界證據。患有第 2 型糖尿病的成人從 semaglutide 1 mg 增加劑量至 2 mg 時,相較於轉換至 tirzepatide 最高 15 mg 的患者,MACE 風險在統計上顯著降低 6%。
Novo Nordisk:FRONTIER5 第 3b 期 denecimig 轉換資料已發表
FRONTIER5 顯示 denecimig 在未經洗脫期或負荷劑量直接從 emicizumab 轉換後,在 12 歲以上 A 型血友病患者中耐受性良好。凝血酶生成達到正常範圍;大多數患者偏好筆型注射器。denecimig 的 BLA 已在 FDA 審查中。
Novo-Nordisk A/S · FDA 核准 Awiqli (insulin icodec-abae)
FDA 的紫皮書將 BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) 列為於 2026-03-26 核准。
本板塊內市值與 NVO 最接近的公司。