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NVO 諾和諾德

Novo Nordisk 在全球品牌糖尿病治療市場佔有約三分之一的份額,是全球領先的糖尿病護理產品供應商。該公司總部位於丹麥,生產和銷售各種人類胰島素和現代胰島素、GLP-1 療法等注射式糖尿病治療藥物、口服抗糖尿病藥物和肥胖症治療藥物。Novo 還設有一個生物製藥部門(貢獻不到 10% 的收入),專門從事血友病和其他疾病的蛋白質療法。

在冊資產: Awiqli, denecimig, semaglutide

催化劑行事曆

NVO 的有日期催化劑,含近期已決定的。

2026年12月
2028年1月
2028年8月
2029年3月

近期第一手事件

NVO 的全部第一手事件,最新在前。

即時串流——事件在申報後立即顯示。
決策級重大值得注意輕微
2026年9月30日
下午05:45
NVO諾和諾德

Novo Nordisk 和 Ro 宣布 Wegovy 口服藥真實世界證據的研究合作

Novo Nordisk 和 Ro 進入一項研究合作,以產生有關口服 Wegovy(semaglutide)藥丸在超重或肥胖患者中的真實世界證據。來自從注射型 GLP-1 轉換的患者的初始資料已在 EASD2026 上呈現;有關人口統計學、體重減輕、食物噪音和生活品質的額外分析將在 ObesityWeek 2026 上呈現。

合作 / 授權交易公司新聞稿開啟紀錄
2026年9月29日
下午06:00
NVO諾和諾德

Novo Nordisk:Ozempic 2 mg 在真實世界 EASD 分析中顯示相較於替換 tirzepatide 具有較低的 MACE 風險

在 EASD 2026 年發表了來自 COMPETE SWITCH CV 研究的新的回顧性真實世界證據。患有第 2 型糖尿病的成人從 semaglutide 1 mg 增加劑量至 2 mg 時,相較於轉換至 tirzepatide 最高 15 mg 的患者,MACE 風險在統計上顯著降低 6%。

會議發表公司新聞稿2 次更新
2026年9月17日
下午07:00
NVO諾和諾德

Novo Nordisk:FRONTIER5 第 3b 期 denecimig 轉換資料已發表

FRONTIER5 顯示 denecimig 在未經洗脫期或負荷劑量直接從 emicizumab 轉換後,在 12 歲以上 A 型血友病患者中耐受性良好。凝血酶生成達到正常範圍;大多數患者偏好筆型注射器。denecimig 的 BLA 已在 FDA 審查中。

主要結果 (Topline)公司新聞稿開啟紀錄
2026年3月26日
上午12:00
NVO諾和諾德

Novo-Nordisk A/S · FDA 核准 Awiqli (insulin icodec-abae)

FDA 的紫皮書將 BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) 列為於 2026-03-26 核准。

FDA 核准來源開啟紀錄67 次更新

市值相近的同板塊公司

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