QTTB Q32 Bio

AKB-097 · NCT06419205 登記更新

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Q32 Bio 於 2026 年 EADV 大會發表 bempikibart SIGNAL-AA B 部分結果

Q32 Bio 發表了來自 bempikibart 治療嚴重/極嚴重型斑禿開放標籤 SIGNAL-AA 第 2a 期試驗 B 部分的詳細 36 週療效、16 週停藥期持久性、生物標記、活檢和安全性資料。這些資料支持於 2027 年上半年將 bempikibart 推進至註冊導向計畫。

Q32 Bio 將於 2026 年 EADV 大會發表 SIGNAL-AA Part B Bempikibart 資料

Q32 Bio 將於 2026 年 9 月 30 日在 EADV 大會發表來自 Phase 2a SIGNAL-AA 試驗 Part B 中 bempikibart 用於嚴重或極嚴重斑禿的額外 36 週療效和生物標記結果，以及最初 16 週停藥後的發現。這些晚破口頭報告和海報展示不會改變監管途徑，但會提供治療停止後持久性的最新臨床資料。

Akebia 收購 AKB-097，計畫針對罕見腎臟疾病進行第二期籃式試驗

Akebia 從 Q32 Bio 取得 AKB-097（組織靶向 C3d-Factor H 融合蛋白）的全球權利，並將於 2026 年下半年啟動針對多種罕見腎臟疾病的開放標籤第二期籃式試驗。此外，Akebia 已針對 FSGS 啟動 praliciguat 的第二期試驗，美國試驗地點最多招募 60 名患者。