Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

ALMS Alumis

Alumis Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich zunächst auf die Entwicklung seiner beiden Tyrosinkinase 2 ("TYK2") Inhibitoren konzentriert: envudeucitinib ("envu"), ein allosterischer TYK2-Inhibitor zur Behandlung von PsO und SLE; und A-005, ein allosterischer TYK2-Inhibitor mit Pe…

Erfasste Assets: envudeucitinib

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für ALMS, inklusive kürzlich entschiedener.

Dezember 2027

Dez 2027

1. Dez. 2027

in 441 Tagen

ALMSAlumis

envudeucitinib: Die Phase 2-Studie NCT05739435 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

November 2028

Nov 2028

~ Nov 2028

ALMSAlumis

envudeucitinib: Die Phase 3-Studie NCT06846541 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu ALMS, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Entscheidungsrelevant

13. Aug. 2026

20:07

ALMSAlumis

Alumis: ONWARD3 zeigt 54 % PASI 100 nach 48 Wochen für Envudeucitinib

Die ONWARD3-Daten der Langzeitverlängerung zeigen, dass 54 % der Patienten nach bis zu 48 Wochen kontinuierlicher Behandlung eine vollständige Hautabheilung (PASI 100) und 75 % einen PASI 90 erreichten. Dies untermauert die Phase-3-Topline-Ergebnisse und unterstützt die geplante NDA-Einreichung im Q4 2026.

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen5 Aktualisierungen