ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus berichtet positive vorläufige Phase-2-Daten für ARCT-810 bei OTC-Mangel

Arcturus gab ermutigende vorläufige Phase-2-Ergebnisse für ARCT-810 bei OTC-Mangel bekannt, die zeigten, dass es im Allgemeinen sicher und gut verträglich war und gleichzeitig die Nüchtern-Ammoniak- und Glutaminspiegel innerhalb normaler Bereiche senkte/erhielt. Das Unternehmen plant außerdem, den Kandidaten der nächsten Generation ARCT-2601 (unter Verwendung von LUNAR 2.0) nahe dem Jahresende 2026 in die laufende Phase-2-Studie zu integrieren, nach positivem Feedback der FDA.

Arcturus (ARCT) stellt ARCT-810 Phase-2-Daten bei OTC-Mangel am 2026-09-23 vor

Arcturus veranstaltet am 23. September 2026 eine virtuelle Präsentation, die einen Überblick über das ARCT-810-Phase-2-Klinikprogramm für Ornithin-Transcarbamylase-(OTC)-Mangel und seine mRNA-Lebertherapeutika-Plattform gibt. Eine Pressemitteilung mit einer Zusammenfassung der Präsentation wird im Vorfeld veröffentlicht. Der Experte Marshall Summar, M.D., wird teilnehmen.

Arcturus: Zwischenanalyse der Phase-2-Studie zu ARCT-032 zeigt Schleimreduktion bei Mukoviszidose der Klasse I

Interim Phase 2 data from six Class I CF adults treated with 10 mg ARCT-032 for 28 days showed mucus plug and volume reductions in four of six participants on AI-enhanced HRCT. Exploratory FEV1 analysis suggested directional lung-function improvement. The company plans to start a 12-week safety and preliminary efficacy study in up to 20 CF participants in the first half of 2026.