Asset-Profil

izalontamab brengitecan · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikation: EGFR-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und HR+/HER2- Brustkrebs
Auch bekannt als: iza-bren

Unternehmen

Bristol Myers Squibb entdeckt, entwickelt und vermarktet Medikamente für verschiedene Therapiebereiche wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Immunerkrankungen. Ein wichtiger Schwerpunkt von Bristol ist die Immunonkologie, in der das Unternehmen führend in…

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Im Kalender

Okt 2026

~ Okt 2026

BMYBristol-Myers Squibb

BMY präsentiert Phase-3-Daten zu iza-bren auf der ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilungNur Monat

Sep 2027

1. Sept. 2027

in 313 Tagen

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan: Die Phase 2-Studie NCT07825753 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2028

29. Dez. 2028

in 798 Tagen

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan: Die Phase 2-Studie NCT06855771 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

19. Okt. 2026

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

BMY präsentiert Phase-3-Daten zu iza-bren auf dem ESMO 2026

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 19. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

10 von 68 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

SystImmune Nicht in den USA gelistetPartner

BNTXBioNTechPartner

Unternehmensmitteilung 19. Okt. 2026

BMYBristol-Myers SquibbEigentümer

Unternehmensmitteilung 19. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06855771	Phase 2	Rekrutierung läuft	29. Dez. 2028	182	10 von 67 Standorten in den USA
NCT07825753	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Sept. 2027	225	0 von 1 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Bristol-Myers Squibb

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

admilparantidiopathische pulmonale Fibrose (IPF)arlocabtagene autoleucelquadrupel-exponiertes rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom deucravacitinibaktive Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen, die auf eine vorherige DMARD-Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben iberdomiderezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom lisocabtagene maraleucelrezidiviertes oder refraktäres Marginalzonen-Lymphom nach mindestens zwei vorangegangenen systemischen Therapielinien luspaterceptMyelofibrose-assoziierte Anämie unter Therapie mit Januskinase-Inhibitoren und gleichzeitiger Transfusion von Erythrozyten mavacamtensymptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM) bei Jugendlichen (Alter 12 bis <18 Jahre)mezigdomiderezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom nivolumabzuvor unbehandeltes klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL) im Stadium III oder IV RYZ101somatostatinrezeptor-positive (SSTR+) gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NETs) nach Lu177-basierter Therapie