Asset-Profil

admilparant · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikation: idiopathische pulmonale Fibrose (IPF)
Auch bekannt als: BMS-986278

Unternehmen

Bristol Myers Squibb entdeckt, entwickelt und vermarktet Medikamente für verschiedene Therapiebereiche wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Immunerkrankungen. Ein wichtiger Schwerpunkt von Bristol ist die Immunonkologie, in der das Unternehmen führend in…

Live-Analyse von BMY starten 8-Agenten-KI-Analyse starten

Im Kalender

Dez 2027

27. Dez. 2027

in 430 Tagen

BMYBristol-Myers Squibb

admilparant: Die Phase 3-Studie NCT06025578 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Nov 2029

22. Nov. 2029

in 1126 Tagen

BMYBristol-Myers Squibb

admilparant: Die Phase 3-Studie NCT07441408 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

12. Okt. 2026

10:50

BMYBristol-Myers Squibb

BMY Admilparant Phase 3 ALOFT-IPF Studie erreicht primären Endpunkt bei IPF

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 12. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

BMY Admilparant Phase 3 ALOFT-IPF Studie erreicht primären Endpunkt bei IPF

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

175 von 1243 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

BMYBristol-Myers SquibbEigentümer

Unternehmensmitteilung 12. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06025578	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	27. Dez. 2027	1057	81 von 459 Standorten in den USA
NCT07441408	Phase 3	Noch keine Rekrutierung	22. Nov. 2029	2380	3 von 275 Standorten in den USA
NCT06003426	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	6. Okt. 2026	1255	70 von 390 Standorten in den USA
NCT04308681	Phase 2	Abgeschlossen	4. Aug. 2022	403	21 von 119 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Bristol-Myers Squibb

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

arlocabtagene autoleucelquadrupel-exponiertes rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom deucravacitinibaktive Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen, die auf eine vorherige DMARD-Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben iberdomiderezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom izalontamab brengitecanEGFR-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und HR+/HER2- Brustkrebs lisocabtagene maraleucelrezidiviertes oder refraktäres Marginalzonen-Lymphom nach mindestens zwei vorangegangenen systemischen Therapielinien luspaterceptMyelofibrose-assoziierte Anämie unter Therapie mit Januskinase-Inhibitoren und gleichzeitiger Transfusion von Erythrozyten mavacamtensymptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM) bei Jugendlichen (Alter 12 bis <18 Jahre)mezigdomiderezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom nivolumabzuvor unbehandeltes klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL) im Stadium III oder IV RYZ101somatostatinrezeptor-positive (SSTR+) gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NETs) nach Lu177-basierter Therapie