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osimertinib · AstraZeneca (AZN)

Indikation: MET-gesteuertes EGFR-mutiertes fortgeschrittenes NSCLC nach Progression unter Osimertinib
Auch bekannt als: TAGRISSO

Unternehmen

AstraZeneca entstand 1999 aus der Fusion von Astra aus Schweden und Zeneca aus dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen vertreibt Markenmedikamente in mehreren wichtigen Therapiebereichen, darunter Onkologie (über 40 % des Gesamtumsatzes), Herz-Kreislauf-, …

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Im Kalender

Dez 2026

2. Dez. 2026

in 32 Tagen

AZNAstraZeneca

osimertinib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT04285671 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2027

30. Dez. 2027

in 425 Tagen

AZNAstraZeneca

osimertinib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05785741 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2028

~ Dez 2028

AZNAstraZeneca

osimertinib: Die Phase 3-Studie NCT06838273 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

25. Okt. 2026

15:30

AZNAstraZeneca

AstraZeneca TAGRISSO + savolitinib Phase 3 SAFFRON positive topline in post-osimertinib MET-driven EGFRm NSCLC

Topline-ErgebnisseUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 25. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

AstraZeneca TAGRISSO + savolitinib Phase 3 SAFFRON positive topline in post-osimertinib MET-driven EGFRm NSCLC

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

AstraZeneca TAGRISSO + savolitinib Phase 3 SAFFRON positive topline in post-osimertinib MET-driven EGFRm NSCLC

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

18 von 73 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

AZNAstraZenecaEigentümer

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

HCMHUTCHMEDPartner

Unternehmensmitteilung 25. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06838273	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	720	0 von 1 Standorten in den USA
NCT05785741	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	30. Dez. 2027	1000	15 von 24 Standorten in den USA
NCT04316351	Phase 2	Unbekannt	1. Apr. 2022	60	0 von 1 Standorten in den USA
NCT04285671	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	2. Dez. 2026	30	1 von 1 Standorten in den USA
NCT03865511	Phase 2	Unbekannt	1. Jan. 2025	150	0 von 17 Standorten in den USA
NCT05015608	Phase 3	Abgeschlossen	22. Aug. 2025	216	0 von 1 Standorten in den USA
NCT04606771	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	21. Dez. 2022	30	2 von 21 Standorten in den USA
NCT03450330	Phase 1/2	Abgeschlossen	3. Sept. 2019	10	0 von 4 Standorten in den USA
NCT03769103	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Apr. 2025	40	0 von 3 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von AstraZeneca

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

camizestrantHR+/HER2- lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs mit ESR1-Mutation durvalumabmuskelinvasiver Blasenkrebs eplontersentransthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)ivonescimabPD-L1-positive fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)linaclotideReizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) bei Patienten ab 7 Jahren PrGISProstatakrebs RC220EGFR-mutantes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom rintatolimodmetastasiertes Bauchspeicheldrüsenkrebs sonesitatug vedotinFortgeschrittene CLDN18.2-positive Magen- oder gastroösophageale Übergangskrebserkrankungen in der Zweit- und späteren Linie sunvozertinibvorbehandeltes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen tarlatamabextensiv-stadium kleinzelliges Lungenkarzinom (ES-SCLC) nach Progression unter oder nach platinbasierter Erstlinien-Chemotherapie tezepelumab-ekkoeosinophile Ösophagitis VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solide Tumore (kolorektal, endometrial, gastrisch, Dünndarm, biliär)