Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

IMCR Immunocore

Immunocore Holdings PLC es una empresa de biotecnología en fase comercial. Utilizando su plataforma ImmTAX, la empresa está desarrollando una cartera sólida en múltiples áreas terapéuticas, incluyendo programas en fase clínica en oncología y enfermedades infecciosas, programas preclínicos en enfermedades autoinmunes, y…

Activos registrados: tebentafusp

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de IMCR, incluidos los decididos recientemente.

octubre de 2026

oct 2026

~ oct 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT04262466 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2026

dic 2026

30 dic 2026

en 105 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05315258 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

agosto de 2027

ago 2027

~ ago 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06414590 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

septiembre de 2027

sept 2027

~ sept 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07063875 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

octubre de 2027

oct 2027

16 oct 2027

en 395 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06112314 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

noviembre de 2027

nov 2027

30 nov 2027

en 440 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07686367 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

diciembre de 2027

dic 2027

~ dic 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07057596 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

febrero de 2028

feb 2028

17 feb 2028

en 519 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06627244 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

marzo de 2028

mar 2028

~ mar 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05549297 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

septiembre de 2028

sept 2028

30 sept 2028

en 745 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06070012 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

diciembre de 2028

dic 2028

~ dic 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07803562 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

octubre de 2030

oct 2030

~ oct 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06626516 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

oct 2030

1 oct 2030

en 1476 días

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06942442 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

diciembre de 2030

dic 2030

~ dic 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07276386 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

noviembre de 2032

nov 2032

~ nov 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06246149 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de IMCR, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Notable

14 sept 2026

11:15

IMCRImmunocore

Immunocore completa la inscripción objetivo en el ensayo de fase 3 TEBE-AM de tebentafusp

El 8-K revela que se ha alcanzado la inscripción objetivo de pacientes en el ensayo de fase 3 TEBE-AM de tebentafusp en monoterapia y tebentafusp más pembrolizumab. Este hito hace que el estudio pase de la fase de reclutamiento activo a la fase de seguimiento y preparación de datos, pero no se proporcionan nuevas fechas regulatorias ni PDUFA.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Notable

9 ene 2026

12:11

IMCRImmunocore

Immunocore establece las prioridades para 2026 en la Conferencia de Atención Médica de J.P. Morgan

La compañía delineó las prioridades estratégicas para 2026 y los catalizadores esperados en la 44.ª Conferencia Anual de Atención Médica de J.P. Morgan el 14 de enero de 2026. Los hitos clave incluyen la finalización del reclutamiento del ensayo de fase 3 TEBE-AM en el primer semestre de 2026 con datos principales tan pronto como en el segundo semestre de 2026, presentaciones de datos de fase 1/2 de la franquicia PRAME en el segundo semestre de 2026, y la primera dosificación de pacientes en el ensayo de fase 1 de diabetes tipo 1 en el primer semestre de 2026.

Presentación en congresoSEC 8-K

Notable

6 nov 2025

12:31

IMCRImmunocore

Immunocore selecciona la dosis de 160 mcg de brenetafusp para el ensayo de fase 3 PRISM-MEL-301

El IDMC revisó los datos de seguridad y eficacia de los primeros 90 pacientes y recomendó 160 mcg como la dosis a seguir. Los pacientes que reciban 160 mcg se incluirán en el análisis por intención de tratar; aquellos con 40 mcg podrán escalar la dosis pero quedarán excluidos del análisis primario. El ensayo continúa ahora con una aleatorización 1:1 a brenetafusp 160 mcg + nivolumab frente a nivolumab o nivolumab + relatlimab.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K