QTTB Q32 Bio

AKB-097 · Actualización del registro NCT06419205

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Q32 Bio presenta los resultados de bempikibart en la parte B de SIGNAL-AA en el Congreso EADV 2026

Q32 Bio presentó datos detallados de eficacia a 36 semanas, durabilidad durante un período de 16 semanas sin fármaco, biomarcadores, biopsias y seguridad de la parte B abierta del ensayo de fase 2a SIGNAL-AA de bempikibart en alopecia areata grave/muy grave. Los datos respaldan el avance de bempikibart a un programa dirigido a registro en el primer semestre de 2027.

Q32 Bio presentará datos de la parte B de SIGNAL-AA sobre bempikibart en el Congreso EADV 2026

Q32 Bio presentará resultados adicionales de eficacia y biomarcadores a las 36 semanas, más hallazgos iniciales a las 16 semanas sin fármaco de la parte B del ensayo de fase 2a SIGNAL-AA de bempikibart en alopecia areata grave o muy grave en el Congreso EADV el 30 de septiembre de 2026. Las presentaciones orales y de póster de última hora no modifican la vía regulatoria, pero proporcionan datos clínicos actualizados sobre la durabilidad después de la interrupción del tratamiento.

Akebia adquiere AKB-097, planea ensayo de Fase 2 en canasta para enfermedades renales raras

Akebia adquirió los derechos globales de AKB-097 (proteína de fusión C3d-Factor H dirigida a tejidos) de Q32 Bio e iniciará un ensayo de Fase 2 abierto en canasta en múltiples enfermedades renales raras en el segundo semestre de 2026. Por separado, Akebia inició un ensayo de Fase 2 de praliciguat en FSGS con inscripción de hasta 60 pacientes en sitios de EE.UU.