Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc desarrolla fármacos de molécula pequeña para enfermedades autoinmunes, oncológicas y virales. El principal fármaco de la empresa es un candidato a fármaco oral para la artritis reumatoide que ha sido licenciado a AstraZeneca. Astra ha asumido la responsabilidad general del desarrollo y comerci…

Activos registrados: R289, vepdegestrant

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de RIGL, incluidos los decididos recientemente.

Nada programado en este periodo.

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de RIGL, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Notable

4 ago 2026

20:10

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel licencia en VEPPANU (vepdegestrant) de Arvinas/Pfizer

Rigel firmó una licencia global exclusiva para el primer PROTAC aprobado por la FDA, vepdegestrant, para 2L+ ER+/HER2-, mBC mutado en ESR1. El acuerdo se cerró el 11 de junio de 2026 con un pago inicial de $70 millones; el lanzamiento comercial en EE.UU. está previsto para mediados de agosto de 2026.

Designación de la FDASEC 8-K

Notable

12 ene 2026

13:15

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: Inscripción en la fase de expansión de dosis R289 en curso; selección de RP2D en el segundo semestre de 2026

Rigel actualizó el cronograma de su estudio de fase 1b R289 en SMD de riesgo bajo: la inscripción en la fase de expansión de dosis está en curso, y se prevé que la finalización y la selección de la dosis recomendada de fase 2 se realicen en el segundo semestre de 2026. Se esperan datos preliminares de la fase de expansión para finales de 2026.

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K