Perfil del activo

guselkumab · Johnson & Johnson (JNJ)

Indicación: artritis psoriásica activa
También conocido como: TREMFYA

Empresa

JNJJohnson & Johnson

Johnson & Johnson es la empresa de atención médica más grande y diversa del mundo. Cuenta con dos divisiones: medicina innovadora y medtech. Estas ahora representan todas las ventas de la compañía tras la desinversión del negocio de consumo, Kenvue, en 2023. D…

Iniciar análisis en vivo de JNJ Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

~

oct 2026

~ oct 2026

JNJJohnson & Johnson

JNJ TREMFYA (guselkumab) muestra remisión consistente de fístula perianal en subgrupos de enfermedad de Crohn en ACG 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

01

ene 2027

1 ene 2027

en 62 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT05535738 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

08

jun 2027

8 jun 2027

en 220 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06408935 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

13

ago 2027

13 ago 2027

en 286 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06563323 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

27

oct 2027

27 oct 2027

en 361 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05923073 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

dic 2027

30 dic 2027

en 425 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07511647 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

ene 2028

~ ene 2028

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07138898 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

12

jun 2028

12 jun 2028

en 590 días

JNJJohnson & Johnson

guselkumab: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07577843 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

19 oct 2026

20:00

JNJJohnson & Johnson

J&J informa datos de remisión de fístula a las 48 semanas de TREMFYA del estudio de fase 3 FUZION en la Semana UEG

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

19 oct 2026

15:24

JNJJohnson & Johnson

guselkumab · Actualización del registro NCT07511647

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

15 oct 2026

03:20

JNJJohnson & Johnson

guselkumab · Actualización del registro NCT07577843

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

13 oct 2026

04:05

JNJJohnson & Johnson

JNJ TREMFYA (guselkumab) muestra remisión consistente de fístula perianal en subgrupos de enfermedad de Crohn en ACG 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa1 actualización

25 sept 2026

19:00

JNJJohnson & Johnson

CARVYKTI® de Johnson & Johnson muestra remisión libre de tratamiento a 5 años del 50 % en mieloma múltiple en línea temprana

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro1 actualización

28 may 2026

23:10

JNJJohnson & Johnson

JNJ: La FDA aprueba la ampliación de la etiqueta de TREMFYA para la inhibición del daño articular en la artritis psoriásica

Actualización de ficha técnica de la FDAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 19 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

CARVYKTI® de Johnson & Johnson muestra remisión libre de tratamiento a 5 años del 50 % en mieloma múltiple en línea temprana

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

414 de 2491 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

JNJJohnson & JohnsonTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT03553823	Fase 2	Completado	28 ene 2020	40	4 de 14 centros en Estados Unidos
NCT05242471	Fase 2	Activo, sin reclutar	23 may 2025	703	90 de 456 centros en Estados Unidos
NCT05071664	Fase 2	Completado	14 may 2024	91	20 de 82 centros en Estados Unidos
NCT04882098	Fase 3	Activo, sin reclutar	30 dic 2024	1054	23 de 280 centros en Estados Unidos
NCT02343744	Fase 3	Completado	4 dic 2015	21	0 de 20 centros en Estados Unidos
NCT04683029	Fase 2	Completado	17 may 2023	56	0 de 4 centros en Estados Unidos
NCT06408935	Fase 3	Activo, sin reclutar	8 jun 2027	120	4 de 84 centros en Estados Unidos
NCT07138898	Fase 2	Reclutando	1 ene 2028	80	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT04061395	Fase 2	Completado	30 dic 2021	20	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT03662542	Fase 2	Completado	1 dic 2020	214	14 de 82 centros en Estados Unidos
NCT07577843	Fase 3	Reclutando	12 jun 2028	460	22 de 252 centros en Estados Unidos
NCT05535738	Fase 2/3	Activo, sin reclutar	1 ene 2027	45	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT02319759	Fase 2	Completado	31 may 2016	149	12 de 41 centros en Estados Unidos
NCT05528510	Fase 3	Activo, sin reclutar	2 abr 2024	418	32 de 236 centros en Estados Unidos
NCT02951533	Fase 3	Completado	13 sept 2017	119	0 de 28 centros en Estados Unidos
NCT02203032	Fase 3	Completado	25 dic 2015	872	29 de 85 centros en Estados Unidos
NCT04936308	Fase 3	Completado	28 oct 2024	453	50 de 169 centros en Estados Unidos
NCT02641730	Fase 3	Completado	28 mar 2017	159	0 de 32 centros en Estados Unidos
NCT05923073	Fase 3	Reclutando	27 oct 2027	120	14 de 85 centros en Estados Unidos
NCT07511647	Fase 3	Activo, sin reclutar	30 dic 2027	318	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT04033445	Fase 2/3	Activo, sin reclutar	19 sept 2023	1064	52 de 392 centros en Estados Unidos
NCT06563323	Fase 2	Activo, sin reclutar	13 ago 2027	17	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT03090100	Fase 3	Completado	2 ago 2018	1048	44 de 142 centros en Estados Unidos

Más de Johnson & Johnson

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

amivantamabcarcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (HNSCC)apalutamidecáncer de próstata localizado o localmente avanzado de alto riesgo bimatoprostglaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en pacientes de cirugía de cataratas botaretigene sparoparvovecRetinitis Pigmentosa ligada al cromosoma X (XLRP)Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SFablación de fibrilación auricular icotrokinrapsoriasis en placas de moderada a grave JNJ-6143cáncer de próstata metastásico resistente a la modulación de la vía androgénica (mAPMR/mCRPC)lumateperoneesquizofrenia nipocalimab-aahuanemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (wAIHA)OTTAVA Robotic Surgical Systemmúltiples procedimientos de cirugía general (bypass gástrico en Y de Roux, gastrectomía, colecistectomía, esplenectomía, manga gástrica, resección de intestino delgado, apendicectomía, lisis de adherencias, fundoplicatura, reparación de hernia hiatal)teclistamabmieloma múltiple en recaída o refractario después de al menos una terapia previa

guselkumab · Johnson & Johnson (JNJ) — Cronología FDA y lista de preparación | SimianX AI