Perfil del activo

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Indicación: psoriasis en placas de moderada a grave
También conocido como: JNJ-2113, Icotyde

Empresa

Protagonist Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica dedicada al descubrimiento y desarrollo de terapias basadas en péptidos utilizando su plataforma tecnológica propietaria. La empresa se enfoca en tres áreas terapéuticas: inflamación e inmunología, he…

Iniciar análisis en vivo de PTGX Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

feb 2027

10 feb 2027

en 147 días

PTGXProtagonist

icotrokinra: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06807424 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2028

14 ene 2028

en 485 días

PTGXProtagonist

icotrokinra: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07196748 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2028

19 sept 2028

en 734 días

PTGXProtagonist

icotrokinra: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07196722 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

18 mar 2026

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ: la FDA aprueba ICOTYDE (icotrokinra) para la psoriasis en placas de moderada a grave

Aprobación de la FDAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Grado decisivo

17 mar 2026

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · La FDA aprueba Icotyde (icotrokinra)

Aprobación de la FDAAprobaciones de nuevos fármacos de la FDA Abrir registro

Material

6 nov 2025

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist: solicitud de autorización presentada ante la EMA para icotrokinra en psoriasis en placas

Solicitud presentadaSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

149 de 1162 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Janssen Biotech, Inc. No cotiza en EE. UU.Socio

PTGXProtagonistSocio

Comunicado de prensa de la empresa 18 mar 2026

JNJJohnson & JohnsonTitular

Comunicado de prensa de la empresa 18 mar 2026

JNJJohnson & JohnsonSocio

SEC 8-K 6 nov 2025

PTGXProtagonistTitular

SEC 8-K 6 nov 2025

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06878404	Fase 3	Activo, sin reclutar	25 may 2026	552	9 de 155 centros en Estados Unidos
NCT06807424	Fase 3	Reclutando	10 feb 2027	750	25 de 236 centros en Estados Unidos
NCT07196748	Fase 3	Reclutando	14 ene 2028	882	55 de 401 centros en Estados Unidos
NCT07196722	Fase 2/3	Reclutando	19 sept 2028	1092	60 de 370 centros en Estados Unidos

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