Perfil del activo

pelacarsen · Royalty Pharma (RPRX)

Indicación: enfermedad cardiovascular aterosclerótica con lipoproteína(a) elevada

Empresa

Royalty Pharma PLC es el mayor comprador de regalías biofarmacéuticas. La firma tiene una cartera de regalías que le da derecho a recibir pagos basados en las ventas de productos biofarmacéuticos. Royalty Pharma recibe regalías sobre más de 35 productos comerc…

Iniciar análisis en vivo de RPRX Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

feb 2028

3 feb 2028

en 460 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06813911 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2028

24 ago 2028

en 663 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05900141 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2029

22 ene 2029

en 814 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07625306 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 7 dic 2028

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2030

9 ene 2030

en 1166 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07517263 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

mar 2030

12 mar 2030

en 1228 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05646381 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2030

8 dic 2030

en 1499 días

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06875973 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

15 oct 2026

03:20

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen · NCT07625306 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro2 actualizaciones

7 oct 2026

15:22

RPRXRoyalty Pharma

pelacarsen · NCT06813911 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

4 sept 2026

23:05

RPRXRoyalty Pharma

Royalty Pharma: Novartis pelacarsen HORIZON Phase 3 no alcanza el criterio de valoración principal

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoPreocupante

Royalty Pharma: Novartis pelacarsen HORIZON Phase 3 no alcanza el criterio de valoración principal

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

664 de 2006 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

IONSIonisTitular

Comunicado de prensa de la empresa 4 sept 2026

NVSNovartisSocio

Comunicado de prensa de la empresa 4 sept 2026
Comunicado de prensa de la empresa 4 sept 2026

IONSIonisSocio

Comunicado de prensa de la empresa 4 sept 2026

RPRXRoyalty PharmaTitular

Comunicado de prensa de la empresa 4 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06813911	Fase 3	Activo, sin reclutar	3 feb 2028	246	35 de 94 centros en Estados Unidos
NCT07625306	Fase 3	Retirado	22 ene 2029	0
NCT05646381	Fase 2	Reclutando	12 mar 2030	502	38 de 140 centros en Estados Unidos
NCT06875973	Fase 3	Activo, sin reclutar	8 dic 2030	599	83 de 89 centros en Estados Unidos
NCT05305664	Fase 3	Completado	28 ene 2025	51	0 de 13 centros en Estados Unidos
NCT04023552	Fase 3	Completado	16 jul 2026	8323	287 de 902 centros en Estados Unidos
NCT05900141	Fase 3	Activo, sin reclutar	24 ago 2028	41	0 de 9 centros en Estados Unidos
NCT06267560	Fase 3	Completado	25 mar 2026	422	89 de 96 centros en Estados Unidos
NCT07517263	Fase 3	Activo, sin reclutar	9 ene 2030	5700	120 de 646 centros en Estados Unidos

Más de Royalty Pharma

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

aficamtencardiomiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (oHCM)daraxonrasibcáncer de páncreas metastásico previamente tratado obexelimabEnfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (IgG4-RD)tividenofusp alfaSíndrome de Hunter (MPS II)