Registro de fuente primaria
Drugs@FDA registra una aprobación original para NDA220605 el 20260828.
PTGX: La FDA aprueba Mimrylo (rusfertide) para la policitemia vera
Protagonist Therapeutics, Inc · La FDA aprueba Mimrylo (rusfertide)
PTGX: rusfertide NDA bajo Revisión Prioritaria; PDUFA agosto 2026
PTGX: la FDA establece PDUFA de agosto de 2026 para la NDA de rusfertide
Protagonist presenta una NDA para rusfertide en policitemia vera