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Akeso obtuvo la autorización de comercialización de la NMPA el 12 de agosto de 2026 para ivonescimab más quimioterapia como terapia de primera línea en el CPNM escamoso avanzado. Esta es la tercera indicación aprobada por la NMPA para un régimen de ivonescimab en China y se basa en el ensayo de fase III HARMONi-6 positivo, que demostró superioridad estadísticamente significativa en SG y SLP frente a tislelizumab más quimioterapia.
Aprobación en China por la NMPA de ivonescimab en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamoso Aprobación en China por la NMPA de ivonescimab en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamoso Aprobación en China por la NMPA de ivonescimab en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamoso Marca la tercera aprobación de la NMPA en China para un régimen que contiene ivonescimab Aprobación de la NMPA basada en el ensayo clínico HARMONi-6 realizado por Akeso en China Ivonescimab en combinación con quimioterapia es el primer régimen conocido que logra un bene
Summit presenta datos actualizados de supervivencia global del ensayo HARMONi en el WCLC 2026
Summit inicia el ensayo HARMONi-GU1 de fase II/III de ivonescimab en cáncer de vejiga en 1L
Summit: datos de OS de ivonescimab HARMONi-6 en la Sesión Plenaria de ASCO 2026
Summit: datos de ivonescimab en ELCC 2026 (SLPI intracraneal de HARMONi)
Summit y GSK iniciarán el ensayo de ivonescimab + ADC B7-H3 a mediados de 2026