RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel: Inaprubahan ng FDA ang pralsetinib para sa RET fusion-positive NSCLC

Inaprubahan ng FDA ang pralsetinib para sa mga pasyente na may RET fusion-positive non-small cell lung cancer. Ito ang nagmamarka ng regulatory approval ng asset para sa indikasyong ito.

Ipapakita ng Rigel ang Bagong Data ng GAVRETO (pralsetinib) sa RET Fusion-Positive Cancers sa ESMO 2026

Inihayag ng Rigel ang maraming presentasyon sa ESMO Congress 2026 kabilang ang pooled ARROW/TAPISTRY data na nagpapakita ng 53% ORR sa RET fusion-positive solid tumors (hindi kasama ang NSCLC/thyroid), 81% ORR sa RET fusion-positive thyroid cancer mula sa TAPISTRY, first-line superiority kumpara sa nakaraang SOC sa RET fusion-positive NSCLC, at mga pagpapabuti sa HRQoL. Ang mga bagong pagsusuri na ito ay nagpapalawak ng ebidensya para sa pralsetinib sa buong RET-driven cancers.

Naglisensya si Rigel ng VEPPANU (vepdegestrant) mula sa Arvinas/Pfizer

Naglagda si Rigel ng eksklusibong pandaigdigang lisensya para sa unang PROTAC na inaprubahan ng FDA, ang vepdegestrant, para sa 2L+ ER+/HER2-, ESR1-mutated mBC. Isinara ang kasunduan noong Hunyo 11, 2026 na may $70 milyong paunang bayad; ang komersyal na paglulunsad sa U.S. ay nakatakda sa kalagitnaan ng Agosto 2026.

Rigel: Patuloy ang pag-enroll sa dose-expansion ng R289 Phase 1b; pipiliin ang RP2D sa H2 2026

Rigel updated ang timeline para sa Phase 1b R289 study nito sa lower-risk MDS: ang enrollment sa dose-expansion phase ay ongoing, at ang completion at recommended Phase 2 dose selection ay inaasahang sa ikalawang kalahati ng 2026. Ang preliminary data mula sa expansion phase ay inaasahan sa pagtatapos ng 2026.