Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Bumubuo ang Rigel Pharmaceuticals Inc ng mga small-molecule na gamot para sa mga autoimmune, cancer-related, at viral na sakit. Ang pangunahing gamot ng kumpanya ay isang oral na kandidato para sa rheumatoid arthritis na na-license sa AstraZeneca. Ang Astra ang kumuha ng pangkalahatang responsibilidad sa pagbuo at pagb…

Mga nakatalang asset: R289, vepdegestrant

Simulan ang live na pagsusuri ng RIGL Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa RIGL, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Walang nakaiskedyul sa panahong ito.

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng RIGL, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

Ago 4, 2026

08:10 PM

RIGLRigel Pharmaceuticals

Naglisensya si Rigel ng VEPPANU (vepdegestrant) mula sa Arvinas/Pfizer

Naglagda si Rigel ng eksklusibong pandaigdigang lisensya para sa unang PROTAC na inaprubahan ng FDA, ang vepdegestrant, para sa 2L+ ER+/HER2-, ESR1-mutated mBC. Isinara ang kasunduan noong Hunyo 11, 2026 na may $70 milyong paunang bayad; ang komersyal na paglulunsad sa U.S. ay nakatakda sa kalagitnaan ng Agosto 2026.

Designation ng FDASEC 8-K

Kapansin-pansin

Ene 12, 2026

01:15 PM

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: Patuloy ang pag-enroll sa dose-expansion ng R289 Phase 1b; pipiliin ang RP2D sa H2 2026

Rigel updated ang timeline para sa Phase 1b R289 study nito sa lower-risk MDS: ang enrollment sa dose-expansion phase ay ongoing, at ang completion at recommended Phase 2 dose selection ay inaasahang sa ikalawang kalahati ng 2026. Ang preliminary data mula sa expansion phase ay inaasahan sa pagtatapos ng 2026.

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K