Record mula sa primary source
katayuan: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; primary_completion: 2024-10 → 2028-03; completion: 2025-10 → 2031-02; enrollment: 81 → 85; mga bansa: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 update sa rehistro
Monotherapy ng KEYTRUDA ng Merck Phase 3 KEYNOTE-C93 nakamit ang pangunahing endpoint ng PFS sa dMMR endometrial cancer
Pag-apruba ng EC ng KEYTRUDA ng Merck + Padcev para sa Perioperative MIBC
pembrolizumab · NCT07749586 update sa rehistro
pembrolizumab · Pag-update sa rehistro ng NCT02638090
pembrolizumab · NCT04340882 update ng rehistro
Inaprubahan ng Merck ang KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) sa Japan para sa Subcutaneous na Paggamit sa Lahat ng Indikasyon
Natanggap ng Merck ang Positibong Opinyon ng EU CHMP para sa KEYTRUDA + Padcev sa Resectable MIBC
Merck: Inaprubahan ng EC ang KEYTRUDA + Padcev para sa cisplatin-ineligible MIBC
Merck: Positibong Opinyon ng EU CHMP para sa KEYTRUDA + Padcev sa MIBC