SimianX AI LogoSimianX AI

Record mula sa primary source

MateryalOpinyon ng EMA

Scholar Rock: Naantala ang opinyon ng CHMP para sa apitegromab MAA hanggang sa huling bahagi ng 2026

Hinihintay ng EMA ang muling pag-uuri ng FDA sa pasilidad ng fill-finish ng Catalent Indiana bago maglabas ng opinyon ng CHMP. Kung mangyari ang muling pag-uuri, inaasahan ang opinyon sa huling bahagi ng 2026; kung hindi, lilipat ang Scholar Rock sa pangalawang pasilidad ng fill-finish nito na kasama na sa U.S. BLA.

Mahahalagang fact

Na-file
Hul 20, 2026, 12:00 PM
Kaganapan
Opinyon ng EMA
Direksyon
Neutral
Kumpanya
SRRKScholar Rock
Asset
apitegromab
Pinagmulan
Press release ng kumpanya
Kumpiyansa
May source

Sipi mula sa source

Nagbibigay ang Scholar Rock ng Update sa Oras ng Opinyon ng Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) para sa Apitegromab Marketing Authorisation Application (MAA) para sa Spinal Muscular Atrophy (SMA) Nagbibigay ang Scholar Rock ng Update sa Oras ng Opinyon ng Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) para sa Apitegromab Marketing Authorisation Application (MAA) para sa Spinal Muscular Atrophy (SMA) Nagbibigay ang Scholar Rock ng Update sa Oras ng Opinyon ng Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) para sa Apitegromab Marketing Authorisation Application (MAA) para sa Spinal Muscular Atrophy (SMA) Nagsisimula ngayon ang pulong ng CHMP noong Hulyo 2026, bago ang pag-uuri ng inspeksyon ng FDA para sa pasilidad ng fill-finish ng Catalent Indiana LLC (ba

Press release ng kumpanya

Higit pa tungkol sa asset na ito

Decision-grade
Set 14, 2026
12:00 PM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: Inaprubahan ng FDA ang ISEMBYLD (apitegromab-mstn) para sa SMA

Pag-apruba ng FDASEC 8-KBuksan ang record2 update
Decision-grade
Set 11, 2026
12:00 AM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock Holding Corporation · Inaprubahan ng FDA ang Isembyld (apitegromab-mstn)

Pag-apruba ng FDAFDA Novel Drug ApprovalsBuksan ang record
Kapansin-pansin
Set 2, 2026
12:00 PM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: FDA Fast Track + Orphan Drug para sa apitegromab sa FSHD

Designation ng FDAPress release ng kumpanya
Decision-grade
Ago 7, 2026
08:20 PM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: Nagpapatuloy ang pagsusuri ng BLA ng apitegromab kasama ang pangalawang fill-finish facility; PDUFA sa Set. 30, 2026

Pinalawig ang petsa ng PDUFAPress release ng kumpanyaBuksan ang record
Decision-grade
Ago 6, 2026
11:10 AM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: apitegromab BLA on track para sa desisyon ng FDA sa Sep 30, 2026

Naitakda ang petsa ng PDUFASEC 8-KBuksan ang record
Materyal
May 7, 2026
11:10 AM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: Tinanggap ng FDA ang apitegromab BLA; Itinakda ang PDUFA sa 30 Set 2026

Tinanggap ang aplikasyonSEC 8-KBuksan ang record
Materyal
Mar 31, 2026
11:14 AM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock muling muli ang apitegromab BLA para sa SMA

Naisumite ang aplikasyonSEC 8-KBuksan ang record1 update
Materyal
Mar 3, 2026
12:14 PM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: Nakaplanong muling pagsumite ng apitegromab BLA sa 2026 pagkatapos ng muling inspeksyon ng Catalent

Naisumite ang aplikasyonSEC 8-KBuksan ang record1 update
Decision-grade
Ene 12, 2026
02:23 PM
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: inaasahang muling pagsumite ng apitegromab BLA at paglulunsad sa U.S. sa 2026

Pinalawig ang petsa ng PDUFASEC 8-KBuksan ang record
Materyal
Dis 2, 2025
12:00 PM
SRRKScholar Rock

SRRK: Nakatanggap ng liham babala mula sa FDA ang Catalent Indiana matapos ang klasipikasyon ng OAI

Inspeksyon sa manufacturingSEC 8-KBuksan ang record