Biopharma · Approbations FDA · Action

AUPH Aurinia

Aurinia Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique axée sur la fourniture de thérapies aux personnes atteintes de maladies auto-immunes présentant des besoins médicaux non satisfaits élevés. La société a développé LUPKYNIS (voclosporine), la première thérapie orale approuvée par la FDA pour le traitement des…

Actifs enregistrés: voclosporin

Lancer l'analyse en direct de AUPH Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action Tous les événements du secteur →

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de AUPH, y compris ceux récemment décidés.

juin 2027

~ juin 2027

AUPHAurinia

voclosporin : l'essai de Phase 3 NCT06406205 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de AUPH, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Mineur

19 août 2026

20:11

AUPHAurinia

Aurinia règle le litige sur les brevets avec Teva concernant le voclosporin générique

Aurinia et Teva ont conclu un accord de règlement résolvant le litige sur la contrefaçon de brevets. Teva a stipulé que les brevets américains d'Aurinia n° 10,286,036 et 11,622,991 sont valides et exécutoires. Teva peut lancer son produit générique de voclosporin au plus tôt le December 7, 2036, sous réserve de l'approbation de la FDA.

AutreSEC 8-K