RCUS Arcus Biosciences

Arcus présente des données mises à jour sur le casdatifan issues de l'ARC-20 en 1L/2L/ligne avancée de ccRCC lors d'une conférence

Arcus a rapporté de nouvelles données cliniques issues de l'étude de plateforme ARC-20 du casdatifan (inhibiteur de HIF-2α) dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires. En première ligne, le casdatifan associé au zimberelimab a montré un cORR de 50 % et une PFS à 12 mois de 69 % ; en deuxième ligne, le casdatifan associé au cabozantinib a montré une PFS médiane de 14,5 mois et une OS à 18 mois de 77 % ; en ligne avancée, la monothérapie a montré une OS médiane de 35 mois et un cORR de 36 %. Aucun signal de sécurité inattendu n'a été observé.

Arcus rapporte des données positives de l'ARC-20 pour le casdatifan dans le ccRCC en 1L/2L/lignes avancées

Les nouvelles données de l'ARC-20 montrent que le casdatifan plus zimberelimab a dépassé les références de l'immunothérapie dans le ccRCC en 1L (86 %/69 % de PFS repère à 6/12 mois, 50 % de cORR). Le casdatifan plus cabozantinib a largement dépassé les références du cabozantinib en 2L (mPFS de 14,5 mois, OS à 18 mois de 77 %). La monothérapie regroupée a donné un mOS sans précédent de 35 mois chez des patients lourdement prétraités, dépassant la référence de l'inhibiteur HIF-2α approuvé de plus d'un an. Soutient les essais d'enregistrement prévus, y compris PEAK-20 (1L) d'ici fin 2026.

casdatifan · Mise à jour du registre NCT07227415

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casdatifan · Mise à jour du registre NCT07011719

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casdatifan · Mise à jour du registre NCT07293351

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Arcus présentera de nouvelles données sur le casdatifan dans le ccRCC lors de l'événement pour investisseurs du 20 octobre 2026

Arcus présentera de nouvelles données de sécurité, d'efficacité (ORR, PFS, OS), de sous-groupes et translationnelles issues de l'étude ARC-20 sur le casdatifan en première, deuxième et dernière ligne de ccRCC, y compris des combinaisons avec le zimberelimab, l'ipilimumab et le cabozantinib. Les données soutiendront le lancement de l'étude de phase 3 PEAK-20 au T4 2026 et le recrutement complet de l'étude de phase 3 PEAK-1 d'ici la fin de 2026. Il s'agit d'une présentation lors d'une conférence pour investisseurs, et non d'une lecture principale des résultats cliniques ni d'une décision réglementaire.