Biopharma · Approbations FDA · Action

AVTX Avalo Therapeutics

Avalo Therapeutics Inc est une société de biotechnologie en phase clinique entièrement dédiée au développement de traitements à base d'IL-1B pour les maladies inflammatoires d'origine immunitaire. L'actif de la société est l'Abdakibart (AVTX-009), un anticorps monoclonal ("AcM") anti-IL-1B, ciblant les maladies inflamm…

Actifs enregistrés: AVTX-009, AVTX-010

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de AVTX, y compris ceux récemment décidés.

Rien de programmé sur cette période.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de AVTX, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

16 juin 2026

11:18

AVTXAvalo Therapeutics

Avalo Therapeutics prévoit le dépôt d'IND pour AVTX-010 au premier semestre 2027

Avalo a annoncé l'ajout d'AVTX-010, un anticorps monoclonal anti-IL-1β à action prolongée, à son pipeline. La société prévoit de soumettre une demande d'IND pour AVTX-010 au premier semestre 2027, permettant des études de première administration chez l'homme. Cela élargit le pipeline au-delà d'abdakibart et renforce la position de propriété intellectuelle de la société.

Dossier soumisSEC 8-K

Décisif

2 déc. 2025

11:38

AVTXAvalo Therapeutics

AVTX-009 : essai de phase 2 LOTUS dans l'HS - données topline attendues au T2 2026

Avalo a terminé le recrutement dans l'essai de Phase 2 LOTUS d'AVTX-009 dans l'hidradenite suppurée. Les résultats principaux sont désormais prévus pour le T2 2026, établissant la prochaine étape réglementaire/clinique pour l'actif.

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement2 mises à jour

Notable

10 oct. 2025

11:01

AVTXAvalo Therapeutics

Essai de phase 2 LOTUS d'AVTX-009 dans l'HS en cours de recrutement ; données principales mi-2026

Avalo a annoncé que son essai de phase 2 LOTUS (AVTX-009-HS-201, NCT06603077) dans l'hidradénite suppurée recrute désormais des patients. Les données principales sont attendues pour mi-2026, fournissant la première lecture clinique d'AVTX-009 dans l'HS.

Modification du registre des essaisSEC 8-K