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Rigel : la FDA approuve le pralsetinib pour le CPNPC positif pour les fusions RET

La FDA a accordé l'approbation du pralsetinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules positif pour les fusions RET. Cela marque l'approbation réglementaire de l'actif pour cette indication.

Rigel présentera de nouvelles données sur GAVRETO (pralsetinib) dans les cancers positifs pour les fusions RET à l'ESMO 2026

Rigel a annoncé plusieurs présentations au congrès ESMO 2026, notamment des données groupées ARROW/TAPISTRY montrant un taux de réponse objective de 53 % dans les tumeurs solides positives pour les fusions RET (à l'exclusion du CPNPC/cancer de la thyroïde), un taux de réponse objective de 81 % dans le cancer de la thyroïde positif pour les fusions RET issu de TAPISTRY, une supériorité en première ligne par rapport au traitement standard antérieur dans le CPNPC positif pour les fusions RET, et des améliorations de la qualité de vie liée à la santé. Ces nouvelles analyses élargissent les preuves en faveur du pralsetinib dans les cancers liés à RET.

Rigel obtient une licence pour VEPPANU (vepdegestrant) auprès d'Arvinas/Pfizer

Rigel a signé une licence mondiale exclusive pour le premier PROTAC approuvé par la FDA, vepdegestrant, pour le traitement en 2L+ du cancer du sein métastatique ER+/HER2- avec mutation ESR1. L'accord a été conclu le 11 juin 2026 avec un paiement initial de 70 millions de dollars ; le lancement commercial aux États-Unis est prévu pour la mi-août 2026.

Rigel : inscription en cours dans l'expansion de dose de phase 1b R289 ; sélection de la RP2D au S2 2026

Rigel a mis à jour le calendrier de son étude de phase 1b R289 dans les SMD à risque faible : l'inscription dans la phase d'expansion de dose est en cours, avec l'achèvement et la sélection de la dose recommandée de phase 2 désormais prévus pour le second semestre 2026. Les données préliminaires de la phase d'expansion sont attendues d'ici la fin de l'année 2026.