Biopharma · Approbations FDA · Action

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc développe des médicaments à petites molécules pour les maladies auto-immunes, le cancer et les maladies virales. Le principal médicament de la société est un candidat médicament oral pour la polyarthrite rhumatoïde qui a été concédé sous licence à AstraZeneca. Astra a pris la responsabilité gl…

Actifs enregistrés: R289, vepdegestrant

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de RIGL, y compris ceux récemment décidés.

Rien de programmé sur cette période.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de RIGL, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

4 août 2026

20:10

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel obtient une licence pour VEPPANU (vepdegestrant) auprès d'Arvinas/Pfizer

Rigel a signé une licence mondiale exclusive pour le premier PROTAC approuvé par la FDA, vepdegestrant, pour le traitement en 2L+ du cancer du sein métastatique ER+/HER2- avec mutation ESR1. L'accord a été conclu le 11 juin 2026 avec un paiement initial de 70 millions de dollars ; le lancement commercial aux États-Unis est prévu pour la mi-août 2026.

Désignation FDASEC 8-K

Notable

12 janv. 2026

13:15

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel : inscription en cours dans l'expansion de dose de phase 1b R289 ; sélection de la RP2D au S2 2026

Rigel a mis à jour le calendrier de son étude de phase 1b R289 dans les SMD à risque faible : l'inscription dans la phase d'expansion de dose est en cours, avec l'achèvement et la sélection de la dose recommandée de phase 2 désormais prévus pour le second semestre 2026. Les données préliminaires de la phase d'expansion sont attendues d'ici la fin de l'année 2026.

Modification du registre des essaisSEC 8-K