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VKTX Viking Therapeutics

Viking Therapeutics Inc est un prestataire de services de santé. La société est spécialisée dans le domaine du développement biopharmaceutique axé sur les troubles métaboliques et endocriniens. Le pipeline de programmes cliniques de la société comprend les produits VK2809, VK5211 et VK0214. VK2809 et VK0214 sont des ag…

Actifs enregistrés: VK2735

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de VKTX, y compris ceux récemment décidés.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de VKTX, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.
DécisifSignificatifNotableMineur
6 oct. 2026
19:05
VKTXViking Therapeutics

Viking Therapeutics initie la partie 2 de l'essai de posologie d'entretien orale/sous-cutanée du VK2735 dans l'obésité

Viking a commencé la partie 2 de son étude d'entretien en deux parties évaluant des comprimés oraux quotidiens ou hebdomadaires de VK2735 ainsi que des schémas sous-cutanés mensuels ou toutes les deux semaines pour maintenir la perte de poids après 21 semaines d'induction sous-cutanée hebdomadaire. L'essai randomisé contrôlé par placebo chez environ 195 adultes obèses évaluera la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et le maintien du poids jusqu'à la semaine 33, avec des résultats préliminaires attendus en 2027.

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société
22 sept. 2026
11:06
VKTXViking Therapeutics

L'étude de maintenance de Viking Therapeutics sur le VK2735 rapporte des résultats positifs de première ligne : jusqu'à 97 % de la perte de poids maintenus avec un dosage toutes les deux semaines ou mensuel

L'étude de maintenance de phase 2 a atteint ses objectifs, montrant qu'après 21 semaines d'induction hebdomadaire par le VK2735 (perte de poids de 16 à 19 %), le passage à un dosage sous-cutané toutes les deux semaines ou mensuel pendant 12 semaines a maintenu respectivement 83 à 97 % ou 82 à 90 % du poids perdu, contre 61 % sous placebo. La tolérabilité gastro-intestinale pendant la phase de maintenance était comparable au placebo avec de faibles taux d'arrêt. Ces données soutiennent des schémas posologiques moins fréquents pour la prise en charge à long terme de l'obésité.

Résultats préliminairesSEC 8-KOuvrir l'enregistrement3 mises à jour

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