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DécisifMise à jour de l'étiquetage FDA
Labcorp lance le test Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx pour KEYTRUDA dans le cancer de l'ovaire
Labcorp a rendu disponible à l'échelle nationale le test compagnon PD-L1 IHC 22C3 pharmDx approuvé par la FDA pour identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine éligibles à KEYTRUDA. Le test soutient l'approbation de la FDA de février pour KEYTRUDA associé au paclitaxel (avec ou sans bevacizumab) chez les patientes PD-L1+ (CPS ≥1) ayant reçu un ou deux régimes systémiques antérieurs. Cela permet une identification rapide des patientes éligibles après les résultats de l'essai de phase 3 KEYNOTE-B96 montrant une amélioration de la SSP et de la SG.
Faits clés
- Déposé
- 22 avr. 2026, 11:00
- Événement
- Mise à jour de l'étiquetage FDA
- Direction
- Positif
- Société
LHLabcorp- Actif
- pembrolizumab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- OS
- amélioration statistiquement significative et cliniquement significative
- PFS
- amélioration statistiquement significative et cliniquement significative
- trial
- KEYNOTE-B96 (ENGOT-ov65)
Extrait de la source
Labcorp lance le test compagnon approuvé par la FDA pour identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire éligibles à KEYTRUDA® Labcorp lance le test compagnon approuvé par la FDA pour identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire éligibles à KEYTRUDA® Actualités fournies par Labcorp 22 avr. 2026, 07:00 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X BURLINGTON, N.C. , 22 avril 2026 /PRNewswire/ -- Labcorp (NYSE: LH ), un leader mondial des services de laboratoire innovants et complets, a annoncé aujourd'hui la disponibilité nationale du PD-L1 IHC 22C3 pharmDx d'Agilent Technologies, le seul test compagnon approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour identifier les patientes atteintes d'un cancer de l'ovai
