Royalty Pharma : la FDA approuve MYQORZO (aficamten) de Cytokinetics pour l'oHCM

La FDA a approuvé la NDA pour MYQORZO (aficamten) dans la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique. Royalty Pharma perçoit désormais une redevance de 4,5 % sur les ventes jusqu'à 5 milliards de dollars et de 1 % au-delà, plus un remboursement de 1,9x sur les 275 millions de dollars de capital tiré sur 10 ans. Cytokinetics peut tirer 175 millions de dollars supplémentaires dans les 12 mois, déclenchant des remboursements supplémentaires de 1,9x.

Faits clés

Déposé: 22 déc. 2025, 16:37
Événement: Approbation FDA
Direction: Positif
Société: RPRXRoyalty Pharma
Actif: aficamten
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

8-K NY false 0001802768 0001802768 2025-12-19 2025-12-19 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 OR 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 19, 2025 Royalty Pharma plc (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) England and Wales 001-39329 98-1535773 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Identification No.) 110 East 59 th Street New York , New York 10022 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (212) 883-0200 Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) Check the appropriate box below if

SEC 8-K