Enregistrement de source primaire
Akeso a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la NMPA le 12 août 2026 pour l'ivonescimab associé à la chimiothérapie en traitement de première ligne du CPNPC squameux avancé. Il s'agit de la troisième indication approuvée par la NMPA pour un schéma contenant de l'ivonescimab en Chine et repose sur l'essai de phase III HARMONi-6 positif, qui a démontré une supériorité statistiquement significative en termes de survie globale et de survie sans progression par rapport au tislelizumab associé à la chimiothérapie.
L'ivonescimab en association avec la chimiothérapie approuvé en Chine par la NMPA pour le traitement en première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules squameux L'ivonescimab en association avec la chimiothérapie approuvé en Chine par la NMPA pour le traitement en première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules squameux L'ivonescimab en association avec la chimiothérapie approuvé en Chine par la NMPA pour le traitement en première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules squameux Marque la troisième approbation de la NMPA en Chine pour un schéma contenant de l'ivonescimab Approbation de la NMPA fondée sur l'essai clinique HARMONi-6 mené par Akeso en Chine L'ivonescimab en association avec la
Summit présente des données OS mises à jour de HARMONi au WCLC 2026
Summit lance l'essai de Phase II/III HARMONi-GU1 évaluant l'ivonescimab dans le cancer de la vessie en 1L
Summit : données de survie globale ivonescimab HARMONi-6 à la séance plénière de l'ASCO 2026
Summit : données sur l'ivonescimab à l'ELCC 2026 (SSP intracrânien HARMONi)
Summit et GSK lanceront l'essai ivonescimab + ADC B7-H3 mi-2026