QTTB Q32 Bio

AKB-097 · NCT06419205 रजिस्ट्री अपडेट

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क्यू32 बायो ईएडीवी कांग्रेस 2026 में बेम्पिकिबार्ट सिग्नल-एए भाग बी के परिणाम प्रस्तुत करता है

क्यू32 बायो ने गंभीर/बहुत गंभीर एलोपेसिया एरीटा में बेम्पिकिबार्ट के खुले-लेबल भाग बी वाले सिग्नल-एए चरण 2ए परीक्षण से 36-सप्ताह की प्रभावकारिता, 16-सप्ताह की ऑफ-ड्रग अवधि के माध्यम से स्थायित्व, बायोमार्कर, बायोप्सी और सुरक्षा डेटा का विस्तृत विवरण प्रस्तुत किया। डेटा 2027 के पहले छमाही में बेम्पिकिबार्ट को पंजीकरण-निर्देशित कार्यक्रम में आगे बढ़ाने का समर्थन करता है।

क्यू32 बायो ईएडीवी कांग्रेस 2026 में सिग्नल-एए भाग बी बेम्पिकिबार्ट डेटा प्रस्तुत करेगा

क्यू32 बायो 30 सितंबर 2026 को ईएडीवी कांग्रेस में गंभीर या बहुत गंभीर एलोपेसिया एरीटा में बेम्पिकिबार्ट के चरण 2ए सिग्नल-एए परीक्षण के भाग बी से अतिरिक्त 36-सप्ताह की प्रभावकारिता और बायोमार्कर परिणामों के साथ-साथ 16-सप्ताह की ऑफ-ड्रग अवधि की प्रारंभिक खोजों को प्रस्तुत करेगा। लेट-ब्रेकिंग ओरल और पोस्टर प्रस्तुतियाँ नियामक पथ को नहीं बदलती हैं लेकिन उपचार समाप्ति के बाद स्थायित्व पर अद्यतन नैदानिक डेटा प्रदान करती हैं।

Akebia ने AKB-097 का अधिग्रहण किया, दुर्लभ किडनी रोगों में फेज 2 बास्केट ट्रायल की योजना

Akebia acquired global rights to AKB-097 (tissue-targeted C3d-Factor H fusion protein) from Q32 Bio and will initiate an open-label Phase 2 basket trial in multiple rare kidney diseases in H2 2026. Separately, Akebia initiated a Phase 2 trial of praliciguat in FSGS with enrollment up to 60 patients at U.S. sites.