बायोफार्मा · FDA मंज़ूरी · शेयर
राइगेल फार्मास्युटिकल्स इंक ऑटोइम्यून, कैंसर-संबंधी और वायरल रोगों के लिए स्मॉल-मॉलिक्यूल ड्रग्स विकसित करती है। फर्म की प्राथमिक दवा एक ओरल रूमेटाइड आर्थराइटिस दवा उम्मीदवार है जिसे एस्ट्राजेनेका को लाइसेंस दिया गया है। एस्ट्रा ने दवा के विकास और विपणन की समग्र जिम्मेदारी संभाली है और राइगेल को रॉयल्टी और माइलस्टोन भु…
दर्ज संपत्तियाँ: pralsetinib, R289, vepdegestrant
RIGL के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।
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Rigel: एफडीए ने आरईटी फ्यूजन-पॉजिटिव एनएससीएलसी के लिए प्रालसेटिनिब को मंजूरी दी
एफडीए ने आरईटी फ्यूजन-पॉजिटिव नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर वाले मरीजों में प्रालसेटिनिब को मंजूरी दी है। यह इस संकेत के लिए संपत्ति की नियामक मंजूरी को चिह्नित करता है।
Rigel गाव्रेटो (प्रालसेटिनिब) के नए डेटा का रेट फ्यूजन-पॉजिटिव कैंसर में ईएसएमओ 2026 में प्रस्तुत करेगा
Rigel ने ईएसएमओ कांग्रेस 2026 में कई प्रस्तुतियों की घोषणा की जिसमें पूल्ड एरो/टैपिस्ट्री डेटा शामिल है जो रेट फ्यूजन-पॉजिटिव ठोस ट्यूमर (एनएससीएलसी/थायरॉइड को छोड़कर) में 53% ओआरआर, टैपिस्ट्री से रेट फ्यूजन-पॉजिटिव थायरॉइड कैंसर में 81% ओआरआर, रेट फ्यूजन-पॉजिटिव एनएससीएलसी में पिछले एसओसी बनाम पहली पंक्ति की बेहतरता, और एचआरक्यूओएल सुधार दिखाता है। ये नए विश्लेषण रेट-संचालित कैंसरों में प्रालसेटिनिब के लिए सबूत का विस्तार करते हैं।
रिगेल ने अर्विनास/फाइजर से VEPPANU (vepdegestrant) का इन-लाइसेंस लिया
रिगेल ने 2L+ ER+/HER2-, ESR1-mutated mBC के लिए पहली FDA-अनुमोदित PROTAC, vepdegestrant के लिए विशेष वैश्विक लाइसेंस पर हस्ताक्षर किए। सौदा 11 जून, 2026 को $70 मिलियन के अग्रिम भुगतान के साथ बंद हुआ; अमेरिकी वाणिज्यिक लॉन्च मध्य अगस्त 2026 के लिए निर्धारित है।
रिगेल: R289 चरण 1b डोज-एक्सपैंशन नामांकन जारी; RP2D चयन H2 2026
रिगेल ने लोअर-रिस्क MDS में अपने चरण 1b R289 अध्ययन के लिए समयरेखा को अपडेट किया: डोज-एक्सपैंशन चरण में नामांकन जारी है, और पूरा होने तथा अनुशंसित चरण 2 डोज चयन अब 2026 की दूसरी छमाही के लिए निर्देशित है। एक्सपैंशन चरण से प्रारंभिक डेटा 2026 के अंत तक अपेक्षित है।
इसी सेक्टर की कंपनियाँ जिनका बाज़ार पूंजीकरण RIGL के सबसे करीब है।