TELO Telomir Pharmaceuticals

टेलोमिर फार्मास्यूटिकल्स ने टीएनबीसी में टेलोमिर-जिंक को आगे बढ़ाने के लिए 5.6 मिलियन डॉलर की पाइप फाइनेंसिंग की घोषणा की

टेलोमिर ने 5.6 मिलियन डॉलर की कॉमन स्टॉक पाइप बंद की, जिसमें मौजूदा शेयरधारक जॉन पॉल डेजोरिया से 1 मिलियन डॉलर शामिल है। आय एफडीए द्वारा पहले क्लियर किए गए आईएनडी द्वारा सक्षम उन्नत या मेटास्टैटिक टीएनबीसी में चरण 1/2 क्लिनिकल कार्यक्रम को निधि देगी। यह फाइनेंसिंग कंपनी की पूंजी स्थिति को मजबूत करती है क्योंकि यह अपने प्रमुख एपिजेनेटिक एसेट का मानव क्लिनिकल मूल्यांकन शुरू करती है।

टेलोमिर फार्मास्यूटिकल्स ने एएमडी ज़ेब्राफिश मॉडल में टेलोमिर-जेडएन की सहकती समीक्षा प्रकाशन की घोषणा की

अंतर्राष्ट्रीय आणविक विज्ञान जर्नल में एक सहकती समीक्षा पांडुलिपि प्रकाशित की गई जिसमें प्रदर्शित किया गया कि टेलोमिर-जेडएन ने उम्र से संबंधित मैक्यूलर डिजनरेशन के ज़ेब्राफिश मॉडल में दृश्य कार्य को सुधारा, रेटिना संरचना को बहाल किया, माइटोकॉन्ड्रियल ऑक्सीडेटिव तनाव को कम किया और एपिजेनेटिक मार्करों को नियंत्रित किया। कंपनी का क्लिनिकल विकास एफडीए-क्लियर इंड के तहत ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर में चरण 1/2 परीक्षण पर केंद्रित है।

TELO: Telomir-Zn मानव/कैनाइन ऑस्टियोसारकोमा में इन-विट्रो एंटी-कैंसर गतिविधि दिखाता है

नए ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी डेटा से पता चलता है कि Telomir-Zn तीन ऑस्टियोसारकोमा सेल लाइनों (HOS, D17, Abrams) में कम सांद्रता पर वृद्धि को रोकता है। कंपनी अब अपने चल रहे TNBC फेज 1/2 प्रोग्राम के साथ-साथ इन-विवो कैनाइन ऑस्टियोसारकोमा अध्ययन का आकलन कर रही है, जो एक संभावित दोहरे-पथ विकास रणनीति को खोलता है।

टेलोमिर फार्मास्यूटिकल्स Q1 2026 में टेलोमिर-1 के लिए IND सबमिशन की योजना बना रही है

8-K में खुलासा किया गया है कि टेलोमिर फार्मास्यूटिकल्स IND-सक्षम गतिविधियों को अंतिम रूप दे रही है और Q1 2026 में टेलोमिर-1 के लिए IND आवेदन प्रस्तुत करने का इरादा रखती है। फाइलिंग में जिंक-आयरन मेटल-एक्सचेंज तंत्र का समर्थन करने वाले नए प्रीक्लिनिकल सेलुलर डेटा की भी रिपोर्ट की गई है, लेकिन यह IND फाइलिंग की योजना के अलावा नियामक मार्ग को नहीं बदलता है।

टेलोमिर-1 ने जीएलपी सुरक्षा अध्ययन पूरे किए; आईएनडी फाइलिंग Q1 2026 में योजना बनाई गई

टेलोमिर-1 ने आईएनडी-सक्षम जीएलपी विष विज्ञान और सुरक्षा औषध विज्ञान अध्ययन पूरे कर लिए हैं, जिनमें कोई उपचार-संबंधी प्रतिकूल या खुराक-सीमित विषाक्तता नहीं देखी गई। कंपनी अब Q1 2026 में आईएनडी आवेदन जमा करने और H1 2026 में पहली बार मानव अध्ययन शुरू करने की योजना बना रही है।