लैबकॉर्प ने KEYTRUDA के लिए Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx को ओवेरियन कैंसर में लॉन्च किया

लैबकॉर्प ने FDA-अनुमोदित PD-L1 IHC 22C3 pharmDx साथी निदान को देशव्यापी रूप से उपलब्ध कराया है ताकि प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर वाले रोगियों की पहचान की जा सके जो KEYTRUDA के लिए पात्र हैं। यह परीक्षण KEYTRUDA प्लस पैक्लिटैक्सेल (बेवासिजुमैब के साथ या बिना) के फरवरी FDA अनुमोदन का समर्थन करता है PD-L1+ (CPS ≥1) रोगियों के लिए जिन्होंने एक या दो पूर्व प्रणालीगत उपचार प्राप्त किए हैं। यह KEYNOTE-B96 चरण 3 परीक्षण के परिणामों के बाद पात्र रोगियों की त्वरित पहचान सक्षम बनाता है जो बेहतर PFS और OS दिखाते हैं।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 22 अप्रैल 2026, 11:00 am
घटना: FDA लेबल अपडेट
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: LHLabcorp
संपत्ति: pembrolizumab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
OS: सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार
PFS: सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार
trial: KEYNOTE-B96 (ENGOT-ov65)

स्रोत का अंश

लैबकॉर्प ने FDA-अनुमोदित साथी निदान लॉन्च किया ओवेरियन कैंसर वाले रोगियों की पहचान करने के लिए जो KEYTRUDA® के लिए पात्र हैं लैबकॉर्प ने FDA-अनुमोदित साथी निदान लॉन्च किया ओवेरियन कैंसर वाले रोगियों की पहचान करने के लिए जो KEYTRUDA® के लिए पात्र हैं समाचार प्रदान किया गया लैबकॉर्प 22 अप्रैल, 2026, 07:00 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें बर्लिंगटन, एन.सी., 22 अप्रैल, 2026 /PRNewswire/ -- लैबकॉर्प (NYSE: LH), नवीन और व्यापक प्रयोगशाला सेवाओं का एक वैश्विक नेता, ने आज Agilent Technologies' PD-L1 IHC 22C3 pharmDx की देशव्यापी उपलब्धता की घोषणा की, जो एकमात्र साथी निदान है जिसे अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर वाले रोगियों की पहचान करने के लिए अनुमोदित किया गया है जो Merck's KEYTRUDA® के लिए पात्र हो सकते

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति