QTTB Q32 Bio

AKB-097 · Pembaruan registri NCT06419205

negara: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Q32 Bio mempresentasikan hasil Part B SIGNAL-AA bempikibart pada Kongres EADV 2026

Q32 Bio mempresentasikan data efikasi 36 minggu secara rinci, daya tahan melalui periode 16 minggu tanpa obat, biomarker, biopsi, dan data keamanan dari Part B yang terbuka dari uji coba SIGNAL-AA Fase 2a bempikibart pada alopecia areata berat/sangat berat. Data tersebut mendukung kemajuan bempikibart ke dalam program yang diarahkan untuk registrasi pada paruh pertama 2027.

Q32 Bio Akan Menyajikan Data Bempikibart SIGNAL-AA Bagian B pada Kongres EADV 2026

Q32 Bio akan menyajikan hasil efikasi dan biomarker tambahan selama 36 minggu serta temuan awal periode 16 minggu pasca-obat dari Bagian B uji klinis Phase 2a SIGNAL-AA bempikibart pada alopecia areata berat atau sangat berat di Kongres EADV pada 30 September 2026. Presentasi oral dan poster late-breaking tersebut tidak mengubah jalur regulasi tetapi memberikan data klinis terbaru mengenai daya tahan setelah penghentian pengobatan.

Akebia mengakuisisi AKB-097, merencanakan uji coba basket Fase 2 untuk penyakit ginjal langka

Akebia mengakuisisi hak global untuk AKB-097 (protein fusi C3d-Factor H yang ditargetkan jaringan) dari Q32 Bio dan akan memulai uji coba basket Fase 2 terbuka untuk beberapa penyakit ginjal langka pada H2 2026. Secara terpisah, Akebia memulai uji coba Fase 2 praliciguat pada FSGS dengan pendaftaran hingga 60 pasien di lokasi AS.