Biofarma · Persetujuan FDA · Saham
Xilio Therapeutics Inc adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada penemuan dan pengembangan terapi imuno-onkologi (I-O) yang disamarkan untuk meningkatkan hasil bagi penderita kanker. Memanfaatkan teknologi dan kapabilitas penyamaran yang telah divalidasi secara klinis, perusahaan mengembangkan tera…
Aset tercatat: XTX501
Katalis berjadwal untuk XLO, termasuk yang baru diputuskan.
Semua peristiwa sumber primer XLO, terbaru dulu.
Xilio menerima persetujuan FDA untuk IND XTX501 bispecific PD-1/masked IL-2
FDA menyetujui IND untuk XTX501, memungkinkan perusahaan melanjutkan ke uji klinis Fase 1/2. Xilio berencana memulai pemberian dosis pada bagian Fase 1 pada paruh kedua tahun 2026 dan melaporkan data awal Fase 1 pada kanker paru-paru non-sel kecil metastatik pada paruh kedua tahun 2027.
Xilio Therapeutics XTX501 Data Fase 1 Diharapkan 2H 2027
Xilio Therapeutics telah menyediakan timeline yang diantisipasi untuk data Fase 1 awal untuk program XTX501-nya, terapi bispecific PD-1 / masked IL-2. Perusahaan mengharapkan untuk melaporkan data ini pada paruh kedua 2027, tergantung pada FDA yang menyetujui aplikasi obat investigasional baru (IND), yang ditargetkan untuk pertengahan 2026.
Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari XLO.