TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Mengumumkan Pembiayaan PIPE Senilai $5.6M untuk Memajukan Telomir-Zn pada TNBC

Telomir menutup pembiayaan PIPE saham biasa senilai $5.6 juta, termasuk $1M dari pemegang saham existing John Paul DeJoria. Hasilnya akan mendanai program klinis Fase 1/2 pada TNBC lanjut atau metastasis yang dimungkinkan oleh IND yang sebelumnya telah disetujui FDA. Pembiayaan ini memperkuat posisi modal perusahaan saat memulai evaluasi klinis manusia dari aset epigenetik utamanya.

Telomir Pharmaceuticals Mengumumkan Publikasi Telomir-Zn yang Telah Ditinjau Sejawat dalam Model Zebrafish AMD

Sebuah manuskrip yang telah ditinjau sejawat diterbitkan dalam International Journal of Molecular Sciences yang menunjukkan bahwa Telomir-Zn meningkatkan fungsi visual, memulihkan struktur retina, mengurangi stres oksidatif mitokondria, dan memodulasi penanda epigenetik dalam model zebrafish degenerasi makula terkait usia. Pengembangan klinis perusahaan tetap berfokus pada uji coba Fase 1/2 pada kanker payudara triple-negatif di bawah IND yang telah disetujui FDA.

TELO: Telomir-Zn menunjukkan aktivitas anti-kanker in-vitro pada osteosarcoma manusia/anjing

Data baru dari Ohio State University menunjukkan Telomir-Zn menghambat pertumbuhan pada tiga lini sel osteosarcoma (HOS, D17, Abrams) pada konsentrasi rendah. Perusahaan kini menilai studi osteosarcoma anjing in-vivo bersamaan dengan program TNBC Phase 1/2 yang sedang berjalan, membuka strategi pengembangan jalur ganda yang potensial.

Telomir Pharmaceuticals berencana mengajukan IND pada Q1 2026 untuk Telomir-1

Formulir 8-K mengungkapkan bahwa Telomir Pharmaceuticals sedang menyelesaikan aktivitas pendukung IND dan bermaksud mengajukan aplikasi IND untuk Telomir-1 pada kuartal pertama tahun 2026. Pengajuan tersebut juga melaporkan data praklinis seluler baru yang mendukung mekanisme pertukaran logam seng-besi, tetapi tidak mengubah jalur regulasi di luar rencana pengajuan IND.

Telomir-1 menyelesaikan studi keamanan GLP; pengajuan IND direncanakan Q1 2026

Telomir-1 telah menyelesaikan studi toksikologi GLP dan farmakologi keamanan yang mendukung IND tanpa adanya toksisitas terkait pengobatan atau toksisitas pembatas dosis yang diamati. Perusahaan kini berencana untuk mengajukan aplikasi IND pada Q1 2026 dan memulai studi first-in-human pada H1 2026.