Profil aset

aflibercept · Regeneron (REGN)

Indikasi: edema makula pasca oklusi vena retina (RVO)
Dikenal juga sebagai: EYLEA HD, EYLEA 8 mg

Perusahaan

Regeneron Pharmaceuticals menemukan, mengembangkan, dan mengkomersialkan produk yang melawan penyakit mata, penyakit kardiovaskular, kanker, dan peradangan. Perusahaan memiliki beberapa produk yang dipasarkan, termasuk Eylea dosis rendah dan Eylea HD, yang dis…

Mulai analisis langsung REGN Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham

Di kalender

Jul 2027

~ Jul 2027

REGNRegeneron

aflibercept: uji klinis Fase 3 NCT07489131 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Okt 2028

31 Okt 2028

dalam 776 hari

REGNRegeneron

aflibercept: uji klinis Fase 3 NCT07705555 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Des 2028

~ Des 2028

REGNRegeneron

aflibercept: uji klinis Fase 3 NCT04663750 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

Penting

16 Sep 2026

03.22

REGNRegeneron

aflibercept · NCT07705555 pembaruan registri

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

Penentu

30 Jan 2026

11.51

REGNRegeneron

Regeneron: FDA menyetujui EYLEA HD untuk RVO dan fleksibilitas dosis bulanan

Pembaruan label FDASEC 8-K Buka catatan

Penentu

2 Okt 2025

00.00

REGNRegeneron

Regeneron Pharmaceuticals Inc · FDA melisensikan Eydenzelt (aflibercept-boav)

Persetujuan FDASumber Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 16 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratCampuran

73 dari 251 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

REGNRegeneronPemilik

SEC 8-K 30 Jan 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT04331730	Fase 2	Selesai	19 Agu 2021	107	3 dari 21 lokasi di Amerika Serikat
NCT05587062	Fase 3	Selesai	31 Jul 2022	168	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT02363621	Fase 2	Selesai	1 Okt 2017	101	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07489131	Fase 3	Merekrut	1 Jul 2027	256	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT04663750	Fase 3	Merekrut	1 Des 2028	210	0 dari 42 lokasi di Amerika Serikat
NCT07705555	Fase 3	Merekrut	31 Okt 2028	960	6 dari 6 lokasi di Amerika Serikat
NCT02118831	Fase 1/2	Selesai	1 Feb 2014	56
NCT03577899	Fase 3	Dihentikan	25 Sep 2020	1157	63 dari 179 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari Regeneron

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

cemdisiranmiastenia gravis umum (gMG)dupilumaburtikaria spontan kronis (CSU) pada anak usia 2-11 tahun fianlimabterapi lini pertama melanoma yang tidak dapat diangkat atau metastasis lonvoguran ziclumeranangioedema herediter (HAE)nexiguran ziclumeranamiloidosis transtiretin herediter dengan polineuropati (ATTRv-PN)OTARMENIkehilangan pendengaran berat hingga sangat berat terkait gen OTOF Pasatru